細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	MB49+LUC小鼠膀胱癌細胞熒光素酶標記	英文名稱	MB49+LUC:MB49LUC
產品貨號	A01X1073	培養條件
生長特性	懸浮生長	細胞形態	上皮細胞樣
產品種屬	小鼠	凍存條件	詳見說明
組織來源	小鼠膀胱癌	用途	僅供科研研究實驗

細胞介紹

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1） 來源：小鼠膀胱癌

2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長

3） 含量：>1x10^6  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。

細胞篩選

該細胞為穩定轉染Luc的細胞，隨細胞傳代次數的增加，其Luc熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度，可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。        

建議收到細胞后至少傳3代，凍存留種后再進行篩選。

初次進行細胞篩選時，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的培養基維持培養，若無細胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的培養基繼續篩選，以此類推，至高濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養基培養，至細胞密度約80%，可繼續加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥培養基正常培養。

多瘤病毒增強了結合蛋白２β抗體       CBFb

T細胞受體γ抗體  Anti-TCRG       腺苷酸環化酶激活肽-27/38抗體  Anti-PACAP-27/38

原鈣粘蛋白γB5抗體       PCDHGB5

PE標記的兔抗馬IgG H&L       Rabbit Anti-Horse IgG H&L / PE

鋅指蛋白Zdhhc12抗體  Anti-ZDHHC-12       9號染色體開放閱讀框156抗體  Anti-C9orf156

節律抑制蛋白PER1抗體  Anti-PER1 protein       肌漿網鈣ATP酶1/內質網鈣ATP酶1抗體  Anti-SERCA1 ATPase

早期生長反應蛋白4抗體      EGR4

核糖體S6激酶RSK2抗體  Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b       磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體  Anti-phospho-DOK1 (Ser450)人甘油二酯(DAG)elisa分析檢測試劑盒       DAGELISAkit

細胞色素P450 IVF8抗體       CYPIVF8

大鼠ADM2(ADM2)elisa分析檢測試劑盒       ADM2 ELISA kit

大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP4)elisa檢測試劑盒       RPMI1640培養基

甲狀腺素(T4)elisa檢測試劑盒       血液游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒

活化轉錄因子7相互作用蛋白1抗體       MCAF1

MB49+LUC小鼠膀胱癌細胞熒光素酶標記19號染色體開放閱讀框44抗體       C19orf44

LUC7L2蛋白抗體       LUC7L2

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。