細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細胞	英文名稱	MOVAS:MOVAS
產品貨號	A01X1084	培養條件
生長特性	貼壁生長	細胞形態	上皮細胞樣，多角形
產品種屬	小鼠	凍存條件	詳見說明
組織來源	小鼠心臟主動脈；平滑肌	用途	僅供科研研究實驗

細胞介紹

1999年12月通過膠原酶-彈性蛋白酶消化分離的原代血管主動脈平滑肌細胞用編碼SV40大T抗原以及新霉素抗性基因的逆轉錄病毒轉導。在 0.4 mg/ml G418 存在下選擇克隆并通過有限稀釋進行亞克隆。來源ATCC CRL-2797 可提供COA。

細胞特性

1）來源： C57BL/6小鼠心臟主動脈；平滑肌

2）形態：上皮細胞樣，多角形，貼壁細胞

3）含量：>1x106細胞數

4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。

2、建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造員傷害。

使用范圍

本產品于科學研究，絕不可作為動物或人類的產品使用。

注意事項

1、收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

2、收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。

NORRIN       通用轉錄因子2H亞基4/TFIIH p52抗體

羊α晶體B鏈(CRYAB)elisa生化檢測試劑盒       CRYAB ELISA kit

小鼠磷酸化細胞外信號調節激酶(pERK)elisa檢測試劑盒       諾里病NDP蛋白/早產兒視網膜病蛋白抗體

人體P14基因甲基化檢測試劑盒       人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)elisa檢測試劑盒

酪蛋白硫酸轉移酶2抗體  Anti-TPST2       磷酸化磷酯酶Cβ3抗體  Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)

人伴侶蛋白10(CPN10)elisa生化檢測試劑盒       CPN10ELISAKit

大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa生化檢測試劑盒      GTF2H4

蛋白磷酸酶2C亞型α抗體  Anti-PP2CA/PPM1A       單鏈DNA結合蛋白相互作用蛋白1  Anti-SOSSC/C9orf80FAM92A1蛋白抗體       FAM92A1

細胞RSK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）       人基質金屬蛋白酶-3（MMP-3）elisa檢測試劑盒

APC標記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體       Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / APC

人COLL2-1NO2 elisa生化檢測試劑盒       HumanCOLL2-1NO2ELISAkit

小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)elisa生化檢測試劑盒       FⅠELISAKit

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa生化檢測試劑盒       Aβ1-40 ELISA Kit

MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細胞人核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa生化檢測試劑盒       HumanNSA2ELISAKit

豬αN乙酰葡糖胺糖苷酶(NAGLU)elisa生化檢測試劑盒       大鼠肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)elisa檢測試劑盒

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。