商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

生長培養基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

年齡（性別） 17日齡

組織來源 前列腺癌

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 前列腺癌細胞

生物等級 2

保藏機構 ATCC; CRL-3310

OT/BGP ELISA Kit       人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)elisa分析檢測試劑盒

PKC-bII檢測試劑盒       細胞SPHK激酶總活性熒光定量檢測試劑盒

TE檢測試劑盒       骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析檢測試劑盒

小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa分析檢測試劑盒       組蛋白乙酰轉移酶MORF抗體

CCDC47       大鼠磷酸酶張力蛋白源物(PTEN)elisa檢測試劑盒

人Dickkopf 1(DKK1)elisa分析檢測試劑盒       大鼠P0蛋白(p0)elisa檢測試劑盒

KAT6B      卷曲螺旋結構域蛋白47抗體

全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒       雌三醇（E3）含量ELISA測試盒Ribonuclease 6       驅動蛋白家族成員15抗體

17號染色體開放閱讀框77抗體       C17orf77

通用型雞敗血支原體（Mycoplasma；MG）基因檢測試劑盒       核糖核酸酶6抗體

KIF15       14-3-3τ蛋白抗體  Anti-14-3-3 Tau

原鈣粘附蛋白17抗體  Anti-PCDH17       蛋白質磷酸酶2調節亞基1B抗體  Anti-PPP2R1B

泛素特異性蛋白酶9X抗體  Anti-USP9X       Cy7標記的羊抗豚鼠IgG H&L

RM-1小鼠前列腺癌細胞Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy7       GAGE1蛋白抗體

內質網α-甘露糖苷酶1抗體       MAN1B1

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。