細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養皿和培養瓶?：提供細胞生長的環境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養基和血清?：特制的培養基包含各種營養物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養、冷凍保存等?。
?細胞形態觀察?：定期檢查細胞的形態和行為，確保細胞狀態健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業或科研等非醫療目的。
商品屬性：
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產品貨號 |
A01X939 |
凍存條件 |
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO |
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產品分類 |
人細胞系 |
產品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁細胞 |
細胞形態 |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
SAOS-2:SAOS2 |
組織來源 |
骨；骨肉瘤 |
商品介紹：
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
生長培養基 McCoy’s 5A＋15% FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:3
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 Saos-2細胞是由J·Fogh和G·Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細胞系中的一種。該病人曾經多種，包括RTG、methotrexate、adriamycin vincristine、cytoxan和aramycin-C。Saos-2細胞在抑制小鼠中不致瘤，但在半固體培養基中形成集落。
年齡（性別） 女；11歲
組織來源 骨；骨肉瘤
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 肉瘤細胞
生物等級 1
倍增時間 ~48 hours
致瘤性 No, The cells were not
tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid
medium.
受體表達情況 epidermal growth factor
(EGF); transforming growth factor beta (Type 1 and Type 2)
抗原表達情況 Blood Type B, Rh+; HLA A2,
A3, Bw16, Bw47
保藏機構 ATCC; CRL-7939ATCC; HTB-85 DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205
?公司正在出售的產品：
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磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體 Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857) 磷酸甘油酸脫氫酶抗體 Anti-PHGDH
雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體 Anti-STAU2 PE標記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體
SAOS-2人成骨肉瘤細胞Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / PE 信號傳導T細胞活化相關蛋白抗體
甲基化樣蛋白7B抗體 METTL7B
培養注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。