商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；Colo-678; COLO-678; COLO #678; COLO678; Colorado 678

種屬來源；人

性別年齡；男; 69歲

組織來源；結腸

生長特性；貼壁生長

細胞形態；呈單層生長的圓形或梭形貼壁細胞

STR位點；Amelogenin：X;CSF1PO：12;D2S1338：24;D3S1358：15,18;D5S818：13,14;D7S820：8,12;D8S1179：12,13;D13S317：10,13;D16S539：9;D18S51：11,14;D19S433：14;D21S11：27,29;FGA：25,27;Penta D：11,14;Penta E：10,16;TH01：9,9.3;TPOX：8;vWA：16,19

背景介紹；從1984年患有結腸癌的69歲男性的轉移性結建立;廣泛表征和經常使用的細胞系;CCLE的一部分

細胞代數；10代以內

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

保藏機構；DSMZ; ACC-194

支原體檢測；無

培養基；1640+10%FBS+1%P/S

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

PROG ELISA kit       人白介素增強子結合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)elisa分析檢測試劑盒

HumanILF2檢測試劑盒       人腓骨蛋白2(FBLN2)elisa分析檢測試劑盒

TLR7檢測試劑盒       孕/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠嗜環蛋白/親環素A(CyPA)elisa檢測試劑盒       脂多糖誘導腫瘤壞死因子α抗體

CtIP       絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SIK1抗體  Anti-Snf1lk/SIK1

可溶性/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒       魚磷酸果糖激酶(PFK)elisa檢測試劑盒

LITAF      視網膜母細胞瘤結合蛋白8抗體

視黃酸受體應答蛋白3抗體  Anti-Rarres3/TIG3       核孔蛋白Nup37抗體  Anti-NUP37SOX11       絲裂原活化蛋白激酶3K10抗體

人補體蛋白3(C3)elisa生化檢測試劑盒       C3ELISAKit

鋅指蛋白219抗體  Anti-ZFP219       轉錄因子SOX-11蛋白重組兔單克隆抗體

MAP3K10       核轉錄因子SOX14抗體  Anti-SOX14

蛋白二硫鍵異構酶P4HB抗體  Anti-P4HB       磷酸二酯酶4D抗體  Anti-PDE4D

原肌球蛋白抗體  Anti-Trop-2       羅丹明標記羊IgM

人結腸癌細胞細胞；COLO678Goat IgM / RBITC       高爾基體膜蛋白抗體

魚紅細胞生成素(EPO)elisa生化檢測試劑盒       EPO ELISA kit

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。