商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱：HFSF-PI3；HFSF；人胚胎眼鞏膜成纖維細胞

種屬來源：人

年齡性別：胚胎

組織來源：胚胎眼鞏膜

生長特性：貼壁生長

細胞形態：成纖維細胞樣

背景簡介：HFSF細胞是由北京眼科研究所建系。

使用權限:A類

細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構：中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

培養基：DMEM-H+10% FBS+1% PS

培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：

STR鑒定位點Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：9，13；D18S51：17，18；D19S433：13，14；D21S11：31，32.2；D2S1338：18，19；D3S1358：15；D5S818：10，12；D7S820：11；D8S1179：10，16；FGA：18，22；TH01：7，10；TPOX：8；vWA：14；

KCNC1       琥珀酸裂解酶抗體

Argininosuccinate Lyase       小鼠高遷移率族蛋白1(HMG1)elisa檢測試劑盒

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體 elisa分析檢測試劑盒       離子通道蛋白Kv3.1抗體

丙酸含量測試盒       MXI1蛋白抗體

C2orf68       味覺受體蛋白家族2亞基16抗體  Anti-TAS2R16

糞便DNA高質純化試劑盒       細胞P21蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

MXI1      2號染色體開放閱讀框68抗體

磷酸化減數分裂重組蛋白家族REC8抗體  Anti-phospho-REC8(Ser251)       核因子κB抑制蛋白α抗體  Anti-NFKBIA/IKB alphaZSCAN4       二氫乳清酸脫氫酶抗體

人單胺氧化酶(MAO)elisa生化檢測試劑盒       MAOELISAKit

細胞S期激酶相關蛋白2抗體  Anti-SKP2/skp2 p45       ZSCAN4蛋白抗體

DHODH       鞘氨醇激酶1抗體  Anti-SPHK1

膜相關蛋白Numb抗體  Anti-NUMB       環指蛋白139抗體  Anti-RNF139

微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin β  Anti-tubulin Beta       大鼠凋亡相關因子配體(FASL)elisa分析檢測試劑盒

人胚胎眼鞏膜成纖維細胞系；HFSF (STR)FASL ELISA Kit       山羊丙二醛(MDA)elisa分析檢測試劑盒

環磷酸腺苷(cAMP)elisa生化檢測試劑盒       cAMP ELISA Kit

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。