
培養方法與步驟:
①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內,影響培養)后迅速置于的培養皿中,帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。

⑤培養:將培養瓶慢慢翻轉,使瓶底向上,加入1~2 ml培養液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉培養瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調整在略微松弛狀態,繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養。
產品名稱
大鼠胚胎成纖維細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
胚胎組織
生長特性
貼壁
細胞形態
成纖維細胞樣
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1754
用途
僅供科研實驗
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
大鼠胚胎成纖維細胞分離自胚胎;成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的胚胎成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞常用作ES細胞培養常用的飼養層細胞,能產生抑制ES細胞自主分化和促進ES細胞增殖的因子,故能有效地促進ES細胞的增殖并維持其未分化特性和多潛能性,且分泌效果優于外源添加的一些因子,而且可以為ES細胞的培養提供類似于體內的微環境,故在研究哺乳動物ES細胞中得到廣泛使用。
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠胚胎成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的大鼠胚胎成纖維細胞經Vimentin熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產品:
LT-B4ELISAKit
魚熱休克蛋白70(HSP-70)elisa分析檢測試劑盒
HSP-70 ELISA Kit
人腸三葉因子(ITF)elisa分析檢測試劑盒
ITFELISAKit
大鼠孕/孕酮(PROG)elisa檢測試劑盒
INSULIN R-ALPHA 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa檢測試劑盒
β-半乳糖苷酶(β-GAL)測試盒
Kelch樣蛋白26抗體
KLHL26
細胞因子誘導蛋白29kDa抗體
CIP29
互養蛋白1,2,3抗體 Anti-Syntrophin-1+2+3
Rh血型C抗原抗體 Anti-RHCE
新的飽食分子蛋白抗體 Anti-Nesfatin-1/Nucb2
鋅指蛋白ZBTB3抗體 Anti-ZBTB3
T細胞識別鱗狀細胞癌抗原2抗體
SART2
細胞性脈絡叢腦膜炎病毒Z蛋白抗體
LCMV RING finger protein Z
信號轉導和轉錄激活因子5b抗體 Anti-STAT5b
蛋白質磷酸酶2B抗體 PP2A β PP2A-β Anti-PP2A beta/PPP2CB
蛋白酶體PSMα7抗體 Anti-PSMA7/Proteasome 20S alpha 7
端粒酶相關蛋白2/端粒酶逆轉錄酶抗體 Anti-TERT
兔抗小鼠IgG H&L
大鼠胚胎成纖維細胞Rabbit Anti-Mouse IgG H&L
γ-銜接蛋白相關蛋白3抗體
Leucine rich glioma inactivated gene 4; Leucine rich glioma inactivated protein 4; leucine-rich repeat LGI family member 4; Leucine rich repeat LGI family member 4; LGI1 like protein 3; LGI4; Lgi4 protein; Lgil3; LGI4_HUMAN.
大鼠破骨細胞
小鼠主動脈弓內皮細胞
COV434人卵巢顆粒腫瘤細胞
Anglne人卵巢癌細胞
原代細胞步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。