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產品詳情
  • 產品名稱:大鼠下丘腦神經元細胞

  • 產品型號:
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
大鼠下丘腦神經元細胞公司正在出售的產品:MBT-2小鼠膀胱癌細胞 神經元素2抗體 Basic(CNN1)ELISA Kit 鈣調寧蛋白檢測試劑盒 絨毛膜特異性轉錄因子GCM2抗體 人卵巢癌細胞;SW626
詳情介紹:

產品名稱

大鼠下丘腦神經元細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

腦組織

生長特性

貼壁

細胞形態

神經元細胞樣

分類

大鼠原代細胞

貨號

A01X1713

用途

僅供科研實驗

培養信息:


包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

大鼠下丘腦神經元細胞分離自下丘腦;下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調節內臟活動和活動的較**神經所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區和視上區)﹑中部(結節區)和后部(體區)。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與神經系統的其它部位具有密切的相互聯系。它不僅通過神經和血管途徑調節腦垂體前﹑后葉的分泌和釋放﹐而且還參與調節自主神經系統﹐如控制水鹽代謝﹑調節體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內臟活動以及情緒等。下丘腦神經元與來自其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯系,可以接受很多神經沖動,為系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能,合成神經垂體及控制自主神經和植物神經功能。故提取下丘腦神經元進行體外培養,建立下丘腦神經元體外實驗平臺具有重要意義。

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元細胞采用胰蛋白酶消化法結合神經元培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元細胞經β-Tubulin熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內,影響培養)后迅速置于的培養皿中,帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。

⑤培養:將培養瓶慢慢翻轉,使瓶底向上,加入1~2 ml培養液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉培養瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調整在略微松弛狀態,繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。

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大鼠下丘腦神經元細胞Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5.5

FAM83G蛋白抗體

b(2)gcn; B(2)GCN homolog; B4 integrin interactor; Binding protein of beta-4 integrin; CAB; eIF-6; EIF3A; Eukaryotic translation initiation factor 3A; Eukaryotic translation initiation factor 6; IF6_HUMAN; ITGB4BP; OK/SW-cl.27; p27 beta 4 integrin binding protein; p27(BBP); p27BBP; RP4-614O4.1.

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