培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
大鼠主動脈內皮細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
主動脈組織
生長特性
貼壁
細胞形態
內皮細胞樣
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1531
用途
僅供科研實驗
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠主動脈內皮細胞分離自主動脈組織；主動脈是體循環的動脈主干。其運行路徑為：升主動脈起于左心室，至右側第2胸肋關節高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈；髂總動脈在骶髂關節高度分為髂內、外動脈。主動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞，可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩態，當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致一些心血管的發生。因此，主動脈內皮細胞已成為研究心血管發病機制及的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至小的微血管。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠主動脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠主動脈內皮細胞經CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產品：
亞硝酸還原酶（NiR）測試盒
酪蛋白激酶Ⅱβ亞基抗體
LY6G5B/C6orf19
CULLIN抗體
C10orf46
絲氨酸消旋酶 Anti-Serine racemase
RH血型C糖蛋白抗體 Anti-RHCG
神經細胞粘附蛋白NGN抗體 Anti-NGN/Neogenin
鋅指蛋白342抗體 Anti-ZNF342/ZNF296
耳蝸蛋白OTOS抗體
OTOS
L型電壓依賴型鈣通道β4抗體
CACNB4
細胞粘合素(固生蛋白)抗體 Anti-Tenascin C/Tn-C
P73腫瘤抑制基因抗體 Anti-P73 protein
蛋白酶體PSMβ7抗體 Anti-Proteasome 20S beta 7
細胞分化蛋白SEP1抗體 Anti-SEPT1
單純皰疹病毒2抗體
HSV2
DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體
E.coli DH-5 Alpha
鋅指蛋白342抗體 Anti-ZNF342/ZNF296
神經細胞粘附蛋白NGN抗體 Anti-NGN/Neogenin
RH血型C糖蛋白抗體 Anti-RHCG
絲氨酸消旋酶 Anti-Serine racemase
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa分析檢測試劑盒
大鼠主動脈內皮細胞L-LDH ELISA Kit
人谷胱甘肽硫轉移酶pi基因(GSTpi)elisa分析檢測試劑盒
Alpha s1 Casein; alpha-S1-casein precursor; Alpha-S1-casein; CSN1S1; CSN1; Bos d 8; Antioxidant peptide; CASA1_BOVIN.
大鼠主動脈平滑肌細胞
小鼠視網膜小膠質細胞
HT-1376人膀胱癌細胞
C666-1人鼻咽癌細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。