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產品詳情
  • 產品名稱:小鼠氣管平滑肌細胞

  • 產品型號:
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
小鼠氣管平滑肌細胞公司正在出售的產品:P116人白血病細胞 環指蛋白88抗體 CNR-1 ELISA Kit 鈣粘蛋白相關的神經受體檢測試劑盒 核凋亡因子THAP1抗體 WR19L小鼠白血病細胞
詳情介紹:

培養方法與步驟:


①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內,影響培養)后迅速置于的培養皿中,帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。

⑤培養:將培養瓶慢慢翻轉,使瓶底向上,加入1~2 ml培養液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉培養瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調整在略微松弛狀態,繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養。




產品名稱

小鼠氣管平滑肌細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

氣管

生長特性

貼壁

細胞形態

成纖維細胞樣

分類

小鼠原代細胞

貨號

A01X1766

用途

僅供科研實驗

培養信息:


培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

小鼠氣管平滑肌細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C”字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結構組成之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用;能夠保持氣道張力,維持氣道管狀形態,從而有利于氣體流通,保持肺部通氣。氣管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。氣管平滑肌細胞的異常是呼吸道的重要病理特征之一,其增生、肥大是氣道重塑的關鍵。

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠氣管平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠氣管平滑肌細胞經α-SMA熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。

公司正在出售的產品:


小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa分析檢測試劑盒

KBTBD13蛋白抗體

KBTBD13

卷曲螺旋結構域蛋白75抗體

CCDC75

小鼠中期因子(MK)elisa檢測試劑盒

大鼠腦啡肽(ENK)elisa檢測試劑盒免費代測

藍藻甲磺酸乙脂突變誘導試劑盒

6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa分析檢測試劑盒

核酸內切酶源蛋白MUS81抗體

Mus81

FAM27D1蛋白抗體

FAM27D1

扭轉原腸胚形成源蛋白1抗體  Anti-TWSG1

減數分裂重組蛋白家族REC8抗體  Anti-REC8

神經元抑制蛋白抗體  Anti-NRSF/REST

心肌肌球蛋白抗體(α-myosin  Anti-SM-MHC

ZPLD1蛋白抗體

ZPLD1

神經細胞分化因子6抗體

NEUROD6

磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體  Anti-phospho-STAT6(Tyr641)

谷氨酸受體2B抗體  Anti-NMDAR2B

RAS抑制蛋白1抗體  Anti-RIN1

微管相關源蛋白TPX2抗體  Anti-TPX2

大鼠頂體蛋白(ACR)elisa分析檢測試劑盒

小鼠氣管平滑肌細胞ACR ELISA kit

山羊超氧化物歧化酶(SOD)elisa分析檢測試劑盒

alpha 6; alpha 6; DEF6; DEF6_HUMAN; DEFA 6; DEFA6; Defensin 6; Defensin alpha 6; Defensin alpha 6 Paneth cell specific; Defensin; Defensin-6; HD 6; HD6.

小鼠氣管上皮細胞

兔乳腺成纖維細胞

RGC-5小鼠視網膜神經節細胞

IOWA-1T人乳腺癌細胞


原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。
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