培養方法與步驟：

⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。

⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。

產品名稱	小鼠胰島細胞	產品規格	5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源	胰腺組織	生長特性	貼壁
細胞形態	梭形、多角形	分類	小鼠原代細胞
貨號	A01X1856	用途	僅供科研實驗

培養信息：

細胞簡介：

小鼠胰島細胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島細胞作為糖尿病新藥的細胞篩選模型需保持其結構完整、生理功能穩定和足夠長的存活時間。胰島占胰腺總質量的1%-2%，每個胰島大概含有1000個細胞。胰島移植可消除常規產生的嚴重低血糖癥狀，具有創傷小及并發癥少等優點，是有前景的Ⅰ型糖尿病方案。移植胰島的獲得需經過供體篩選、胰腺消化、胰島分離純化及結果鑒定等步驟，分離純化效果取決于原料及操作方法的選擇。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠胰島細胞采用膠原酶灌注消化法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠胰島細胞經DTZ染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

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原代細胞步驟：