培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
小鼠結腸粘膜上皮細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
結腸組織
生長特性
貼壁培養
細胞形態
鋪路石狀細胞
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1809
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常結腸組織。
2)細胞鑒定：細胞角蛋白-18（CK-18）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 DELF原代上皮細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
細胞簡介：
結腸在右髂窩內續于盲腸，在第 3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部，大部分固定于腹后壁，結腸的排列酷似英文字母M，將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為：粘膜（上皮層，固有層，粘膜肌層），粘膜下層，肌層，外膜。結腸黏膜上皮在環境或遺傳等多種致癌因素作用下導致結腸癌，是常見的惡性腫瘤之一。因此，體外培養結腸黏膜上皮細胞為研究進一步結腸癌等提供了前提和基礎。
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抑凋亡基因bag1抗體 Bag1
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泛素載體蛋白L6抗體 Ube2L6
縫隙樣蛋白Slitl2抗體 SLITL2
尾型源盒轉錄因子2抗體 CDX2
細胞分裂周期樣激酶2抗體 CLK2
SPOPL蛋白抗體 SPOPL
TRIM26蛋白抗體 TRIM26
AF680標記的胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 Nanog, Alexa Fluor 680 conjugated
AF750標記的血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體 Angiotensin II type 1A receptor, Alexa Fluor 750 conjugated
緊密連接蛋白1抗體 CLDN1
跨膜絲氨酸蛋白酶11D抗體 TMPRSS11D
載玻片細胞ER BETA 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
小鼠結腸粘膜上皮細胞Rabbit Anti-Rat IgG H&L / PE-Cy5
FAM19A3蛋白抗體
HDGF-2; Hdgfrp2; HDGR2_HUMAN; Hepatoma-derived growth factor 2; Hepatoma-derived growth factor; Hepatoma-derived growth factor-related protein 2; heptoma derived growth factor related protein 2; HRP-2.
小鼠結腸粘膜上皮細胞
大鼠前列腺成纖維細胞
CMK-86人急性巨核細胞白血病細胞
大鼠血管平滑肌細胞；USMC
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。