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新聞詳情
蛋白質樣品制備
日期：2025-06-21 03:33
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摘要：
蛋白質樣品制備：
原始樣品可為細胞、組織、培養上清、免 疫沉淀或親和純化的蛋白，以下為定性檢測目的蛋白時細胞樣品的處理方法，其余的樣品制備方法參閱相關文獻。
1.培養細胞或藥 物處理。
2.棄培養基，用1X PBS漂洗細胞2次，去盡殘留培養基。
3.加入1X SDS樣品緩沖液，刮落細胞，轉移到Ep管。注意：冰上操作。
4.超聲10~15秒剪切DNA以減低樣品粘性。
5.煮沸樣品5min。
6.離心12000g，5min，取上...
蛋白質樣品制備：
原始樣品可為細胞、組織、培養上清、免 疫沉淀或親和純化的蛋白，以下為定性檢測目的蛋白時細胞樣品的處理方法，其余的樣品制備方法參閱相關文獻。
1.培養細胞或藥 物處理。
2.棄培養基，用1X PBS漂洗細胞2次，去盡殘留培養基。
3.加入1X SDS樣品緩沖液，刮落細胞，轉移到Ep管。注意：冰上操作。
4.超聲10~15秒剪切DNA以減低樣品粘性。
5.煮沸樣品5min。
6.離心12000g，5min，取上清。