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新聞詳情
PCR反應產物量過少分析
日期：2025-06-21 01:10
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摘要：
PCR反應產物量過少分析：
（1）退火溫度不合適。以2度為梯度設計梯度PCR反應優化退火溫度。
（2）DNA模板量太少。增加DNA模板量。
（3）PCR循環數不足。增加反應循環數。
（4）引物量不足。增加體系中引物含量。
（5）延伸時間太短。以1kb/分鐘的原則設置延伸時間。
（6）變性時間過長。變性時間過長會導致DNA聚合酶失活。
（7）DNA模板中存在抑制劑。確保DNA模板干凈
PCR反應產物量過少分析：
（1）退火溫度不合適。以2度為梯度設計梯度PCR反應優化退火溫度。
（2）DNA模板量太少。增加DNA模板量。
（3）PCR循環數不足。增加反應循環數。
（4）引物量不足。增加體系中引物含量。
（5）延伸時間太短。以1kb/分鐘的原則設置延伸時間。
（6）變性時間過長。變性時間過長會導致DNA聚合酶失活。
（7）DNA模板中存在抑制劑。確保DNA模板干凈