服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

特點優勢：
1.  特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
熒光定量PCR服務：
簡介：實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：50次

溶劑綠 7(>85.0%(E)) Pyranin 6358-69-6 質量規格：>85.0%(E)

6-硫鳥嘌呤(進分) 6-TG/Thioguanine 154-42-7 質量規格：>98%,進分,Sigma A4882

通用型灰斑病灰梨孢（Grey Leaf Spot Pyricularia grisea）基因檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

細胞半胱氨酸蛋白酶-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

活體組織氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒 進口/國產 規格：8/20次

川芎嗪 Tetramethylpyrazine 1124-11-4 質量規格：≥98%,BR

麥芽三糖(標準品) MALTOTRIOSE 1109-28-0 質量規格：供檢查用

純化線粒體氧化應激活性氧（ROS）魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：50次

組織RCT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次

APC蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：25次

萘夫西林鈉 Nafcillin sodium salt monohydrate 7177-50-6  質量規格：>98%,BR

奎寧單鹽酸鹽二水合物 Quinine hydrochloride dihydrate 6119-47-7 質量規格：>99%

肌苷(標準品) Inosine 58-63-9 質量規格：HPLC>98%,標準品

(R)-(-)-2-辛醇(>98.0%(GC)) (R)-(-)-2-Octanol 5978-70-1 質量規格：>98.0%(GC)

硼標準溶液（100μg/mL,基體：水） Boron solution 7440-42-8 質量規格：100μg/mL,基體：水

流感病毒N1/N2/N6/N9亞型PCR檢測試劑盒酪胨-卵磷脂-吐溫20液體培養基基礎    250(g)

MR-VP培養基    250(g)

產氣莢膜瓊脂基礎 (TSC/SFP) (CM0587)    Oxoid

沙門氏顯色培養基    用于鑒別包括傷寒桿在內的沙門氏1000ml

Fluid Lactose Medium    

Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸選擇瓊脂    1.05413.0500MERCK默克

Listeria enrichment broth( base)FDA/IDF-FIL    1.11951.0500MERCK默克

哥倫比亞血瓊脂基礎    250(g)

酵母浸出粉胨葡萄糖培養基（YPD）    250(g)

麥芽浸粉肉湯（MEB）    250(g)

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。