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產品詳情
  • 產品名稱:NT3爪蛙神經營養因子3國產ELISA試劑盒

  • 產品型號:A112680
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
NT3爪蛙神經營養因子3國產ELISA試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如NT3爪蛙神經營養因子3國產ELISA試劑盒適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
詳情介紹:

服務:所有的檢測試劑盒均免費代測,您只需要將您準備好的樣本郵寄到我司即可!本地也可以上門收取樣本!全程檢測試劑盒實驗技術指導,免費代做實驗。本公司產品僅用于科研實驗。老客戶可享受優惠折扣服務!

產品名稱

NT3爪蛙神經營養因子3國產ELISA試劑盒

英文名稱

Clawed frog Neurotrophin 3(NT3)ELISA Kit

貨號

A112680

產品名稱:NT3爪蛙神經營養因子3國產ELISA試劑盒
英文名稱:Clawed frog Neurotrophin 3(NT3)ELISA Kit

貨號:A112680

規格:96T/48T 

保存;2-8℃。

檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.

檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;

2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;

3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;

4. 洗板3次;

5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;

6. 洗板5次;

7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;

8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風濕因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準

Lactobacillus sp.無花果曲霉 Aspergillus ficuum  人α-生育酚轉移蛋白(Alpha-TTP)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒,英文名:MIP3α ELISA Kit

苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti毛柄**(金針菇) Flammulina velutipes  人轉錄因子4(TCF4/ITF2)ELISA試劑盒人96T1.56-100U/mL大鼠鈣結合蛋白(CALB)ELISA試劑盒,英文名:CALB ELISA Kit

NCI-H838(非小細胞肺細胞)田菁根瘤 Azorhizobium canlinodans  ELISA Kit for Human Bone morphogenetic protein 2小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒,英文名:ATGA/TGAB ELISA Kit

宋氏志賀氏 Shigella sonneiAcc-2(涎腺腺樣囊性細胞)  人幾丁質酶域蛋白1(CHID1)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒,英文名:PPAR-α ELISA Kit

淺玫瑰小單孢 Micromonospora roseolus雅致放射毛霉 Actinomucor elegans  ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 26小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒,英文名:PRL ELISA Kit

急性母細胞白血病細胞苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti  人四連接素(TN)ELISA試劑盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒,英文名:IL-10 ELISA Kit

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePC-3M-IE8(前列腺高轉移細胞株)  ELISA Kit for Human Complement C1q subcomponent subunit A小鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒,英文名:C-Peptide ELISA Kit

好食脈孢 Streptomyces venezuelae var.spiralis粘質沙雷氏 Serratia marcescens  人胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒人96T0.78-50 ng/ml小鼠二肽基肽酶4(DPP4)ELISA試劑盒,英文名:DPP4 ELISA Kit

蘇云金芽胞桿幕蟲亞種 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus黑木耳 Auricularia auricula  ELISA Kit for Human Beta-defensin 124小鼠脂素1(LPIN1)ELISA試劑盒,英文名:LPIN1 ELISA Kit

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞完全培養基中分子量單一蛋白Marker(35 kD)  人延伸因子極長鏈脂肪酸樣蛋白1(ELOVL1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠序列相似家族3成員B(FAM3B)ELISA試劑盒,英文名:FAM3B ELISA Kit

NT3爪蛙神經營養因子3國產ELISA試劑盒Adiponectin receptor 2  脂聯素受體2抗體 規格: 0.1mlARIP2B  激活素受體2B抗體 規格: 0.2ml

ADM (ProAM-N20)  上髓質素抗體(N端20肽) 規格: 0.1ml

ADM R  上髓質素受體抗體 規格: 0.1ml

ADM/AM/Adrenomedullin  上髓質素抗體 規格: 0.1ml

ADM2  中介素抗體 0.1ml

ADNP/NAP  活性依賴的神經保護肽抗體 規格: 0.1ml

ADO  2-氨基乙硫醇雙加氧酶抗體 規格: 0.2ml

ADORA1  苷A1A受體抗體 0.2mlKLH  藍蛋白抗體 規格: 0.1ml

ADORA2B  苷A2b受體抗體(神經生因子1受體) 規格: 0.2ml

ADORA3  苷受體A3抗體 規格: 0.1ml

操作流程:

1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

 

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