公司專業代理ATCC菌種，價格優惠，質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產品名稱：短波單胞菌

拉丁文： Brevundimonas sp.

分離基物： 土壤

提供形式： 凍干物

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養基的濃度不宜過高，營養成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

赤松素;Pisylvin CAS 22139-77-1 規格： 20mg 訂購|咨詢

橙皮內酯;Meranzin CAS 23971-42-8 規格： 20mg 訂購|咨詢

草烏甲素;Bulleyaconitine CAS 107668-79-1 規格： 20mg 訂購|咨詢

21-表千層塔烯二醇;21-Episer CAS 1449-06-5 規格： 20mg 訂購|咨詢

貝母乙素;Peiminine CAS 18059-10-4 規格： 20mg 訂購|咨詢

磺胺二甲氧;純品型;標準品;有證書 CAS 122-11-2 規格： 0.25g 訂購|咨詢

井岡;純品型;標準品;有證書 CAS 37248-47-8 規格： 2mg 訂購|咨詢

甜菜寧;純品型;標準品;有證書 CAS 13684-63-4 規格： 0.1g 訂購|咨詢

增效;純品型;標準品;有證書 CAS 18693 規格： 0.1g 訂購|咨詢

環;純品型;標準品;有證書 CAS 31895-21-3 規格： 0.1g 訂購|咨詢

戊隆;純品型;標準品;有證書 CAS 66063-05-6 規格： 0.1g 訂購|咨詢

七;純品型;標準品;有證書 CAS 79538-32-2 規格： 0.1g 訂購|咨詢

短波單胞菌豬D聚體(D2D)  HET-1A, 食管上皮細胞 Human

大鼠內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)  GC-1, 鼠精原細胞 Mouse

牛孕**/孕酮(PROG)  hDPSCs, 前磨牙牙髓干細胞 Human

人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)  EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 Rattus

人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)  HL-02 [L-02,HL-7702], 正常肝上皮細胞 Human

人重組激活基因2(RAG-2)  HUM, 正常主動脈平滑肌細胞 Human

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)  LX-2, 肝星形細胞株 Human

豬狂犬病毒抗體（RV-ab）ELISA試劑盒  C2C12, 小鼠肌原細胞 Mouse

大鼠腺癌標志物-CA153  MCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 乳腺癌細胞 Human

人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)  Caco-2，結直腸腺癌細胞 Human

人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)  Saos-2，成骨肉瘤細胞 Human

使用范圍：

（1）合成培養基。合成培養基的各種成分完全是已知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚，組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基、察氏（Czapek）培養基等。 

（2）天然培養基。由天然物質制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養霉菌，后者用于培養。這類培養基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養豐富，培養效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養基的基礎上添加某些天然成分，如培養霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基。這類培養基能更有效地滿足微生物對營養物質的需要。 

微生物培養方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。