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產品名稱：小鼠雜交瘤

產品英文：SDOW-17

貨號：BH-X019692

細胞培養條件：DMEM+10%FBS+1%P/S  

生長狀態：懸浮生長

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養溫度（℃）37

運輸溫度（℃）：常溫

細胞培養操作規程：

主要功能：

（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。

（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。

（3）與血管的進展和穩定有關。

 生理變化：

（1）主動脈硬化。

（2）主動脈瘤

（3）主動脈鈣化。

基本特性：

（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。

（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin熒光染色。

（3）原代細胞培養末期液氮凍存。

（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。

（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。

培養步驟：

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

成纖維生長因子受體3抗體  Anti-FGFR3   0.1ml

成纖維生長因子受體4抗體  Anti-FGFR4   0.1ml

凝血酶原酶抗體  /纖維介素蛋白/前凝血素抗體  Anti-fgl2    0.1ml

抗“衰老關鍵蛋白”抗體  anti-Fibulin 1   0.1ml

凋亡調節基因之一抗體  Anti-FLIP S/L    0.1ml

纖維連結蛋白抗體  Anti-FN    0.1ml

FosB抗體  Anti-FOSB   0.2ml

小鼠雜交瘤白介素1α(IL1α)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin1Alpha(IL1a)  規格：48T/96T  進口、國產

組織蛋白酶K(CTSK)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforCathepsinK(CTSK)  規格：48T/96T  進口、國產

分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforSecretograninV(SCG5)  規格：48T/96T  進口、國產

原鈣黏素β15(PCDHβ15)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforProtocadherinBeta15(PCDHb15)  規格：48T/96T  進口、國產

胰島素樣生長因子2受體(IGF2R)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor2Receptor(IGF2R)  規格：48T/96T  進口、國產

Smoothelin蛋白(SMTN)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforSmoothelin(SMTN)  規格：48T/96T  進口、國產

補體因子B(CFB)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforComplementFactorB(CFB)  規格：48T/96T  進口、國產

左右決定因子1(LEFTY1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforLeft/RightDeterminationFactor1(LEFTY1)  規格：48T/96T  進口、國產

停靠蛋白1(DOK1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforDockingProtein1(DOK1)  規格：48T/96T  進口、國產

銅離子轉運ATP酶β肽(ATP7β)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforATPase,Cu++TransportingBetaPolypeptide(ATP7b)  規格：48T/96T  進口、國產

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過*易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。