訂購須知：

客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術問題可與我司技術部咨詢。本公司產品僅用于科研實驗。

產品名稱 淫羊藿苷

英文名稱 Icariin

分 子 量： 676.65

CAS NO.： 489-32-7

純 度： ≥98%

分子式： C33H40O15

性狀: 黃色結晶粉末

規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

熔點:

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑；

提取來源: 淫羊藿

藥理藥效: 淫羊藿苷具有增強性腺功能、調節機體**功能、促進骨生長、 延緩衰老、抗腫瘤的作用

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法: RP-HPLC:乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脫，λ：270nm(僅供參考）或乙腈：水=30:70    波長：270nm

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項:

有效期限: 2年

供貨能力: 現貨，可根據可以客戶需求批量定制生產

產品優勢：

價格實惠，我們是有多年銷售經驗的生物試劑公司，對于同行業的市場，具有獨到的判斷力，歡迎廣大客戶與我司取得聯系，并詢問實時報價；

保質保量，我司嚴格按照國家關于標準品、對照品的標準和要求進行生產，操作規范，檢測嚴格；

種類齊全，有植物標準品（對照品）、中藥標準品（對照品）以及其他標準品，更多信息可以與我司銷售客服聯系；

服務周到，我們對售前和售后進行全程跟蹤，如遇什么問題，我們都會盡力幫您解決。

特色優勢：

1.國內對照品行業，澳洲茄邊堿對照品的專業研發及標準制定

2.高效穩定純化技術-高速逆流色譜技術的運用

3.特有的高速逆流色譜對照品研發中心及生產中心，保證對照品的質量可控性及批量生產的穩定性

4.嚴格的質量控制，通過**的檢測（1HNMR 13CNMR MS HPLC）

5.產品僅用于科研部分對照品已獲得國家質量監督檢驗檢疫總局頒發的標準物質證書

6.完善的庫存及供應體系，澳洲茄邊堿現貨供應

7.高效的銷售團隊，99%的咨詢可即時回復

8.已在瑞士、新加坡、泰國、韓國、比利時、西班牙等十三個國家設立代理商

ISO 9001: 2000質量管理體系認證，產品種類近3000種 

熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-SEK1/MKK4/FITC

熒光素標記磷酸化肝生長因子受體(原癌基因)抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-Met (Tyr1003) /FITC

 熒光素標記基質金屬蛋白酶-1抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-MMP-1/FITC

熒光素標記蛋白激酶MST抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-MST1/FITC

熒光素標記核受體輔助抑制因子2抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-NCoR2/FITC

熒光素標記神經生長因子-β抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-NGF- Beta/FITC

熒光素標記寡腺苷酸合成酶-1抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-OAS1/FITC

 熒光素標記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Notch3/FITC

熒光素Cy5標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG 規格：  0.2ml  Anti-P27/kip1/Cy5

熒光素標記配對盒基因1抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-PAX1/FITC

熒光素標記PEG3蛋白抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-PEG3/FITC

淫羊藿苷對照品人羊膜間充質基質

COS-1(非洲綠猴SV40轉的腎)5×106cells/瓶×2

大鼠海馬神經元完全培養基100mL

人卵巢英文名稱：OVCaR-3

Hanks’ Balanced Salt Solution規格：500ml

選擇性巧克力平板/Selectivity chocolate Plate10塊國產/進口

HuH-7(人肝)5×106cells/瓶×2

改良MRS酸瓊脂培養基/改良MRS瓊脂培養基/MRS Lactotacillus Agar Modified酸的測定，雙歧桿和嗜酸酸的計數250克國產/進口

RT4(人膀胱移行瘤)5×106cells/瓶×2

人星形膠質

標準品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關規定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經同級食 品藥品監管局批準的標準品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標準品（對照品）雖經有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規定，并做好相應記錄。

（四）驗證問題：

按標準品（對照品）管理要求，使用前應對其進行驗證，確認無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應做嚴格的規定，不應同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續使用，包裝上應做好相關標識，說明是否已開封過、何時開封的，內含多少量等相關信息。