
抗體修復方法:
方法1:沸水浴修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環境,保持外部沸騰狀態15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷卻至室溫。
類標記抗體相關驗室指導:脫片的原因可能有以下幾點:
(1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;
(2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;
(3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內是穩定的;
(4)展片:一定要展開,盡量等標本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標本面積很小的;
(5)切片時盡量要薄(3-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;
(6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結果的情況下)。
保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復凍融循環。凍干抗體穩定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩定至少兩周在2-4°C.本公司產品僅用于科研實驗。
產品名稱 |
透明質酸酶2/玻璃酸酶2撫生抗體價格 |
英文名稱 |
Anti-Hyaluronidase3 |
規格 |
100ul |
貨號 |
K215342 |
【相關標記有】:
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.
抗體溶解方法:
方法一:我們的抗體(凍干粉)已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了。抗體溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復凍融,可保證至少1年有效;
方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩定。
后續試驗時,再使用對應的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。
10/20次 冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
10/20次 石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
10/50 次 細胞DHPR受體蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
10/50 次 細胞DHPR受體蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
5次 DHPR受體蛋白表達西方雜交分析試劑盒
5次 DHPR受體蛋白共沉淀分析試劑盒
25次 DHPR受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
10/20次 細胞CYP1A2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
10/20次
透明質酸酶2/玻璃酸酶2撫生抗體價格C4orf14 4號染色體開放閱讀框14抗體規格: 0.2ml
TSPAN13/NET-6 四分子交聯體13抗體(四旋蛋白)規格: 0.2ml
MMP-14 基質金屬蛋白酶-14抗體規格: 0.1ml
AKAP6 蛋白激酶A錨定蛋白6抗體規格: 0.2ml
FOXA1/HNF3-alpha 轉錄因子HNF-3α抗體規格: 0.1ml
Cullin 3 Cullin3抗體規格: 0.2ml
Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體規格: 0.1ml
HEXDC 氨基己糖苷酶D抗體規格: 0.2ml
COX7A2 色素c氧化酶VIIA亞型2抗體 0.1ml
Viperin/RSAD2 病毒抑制蛋白Viperin抗體規格: 0.2ml
Phospho-PAR4 (Thr163) 磷酸化蛋白酶活化受體4抗體規格: 0.1ml
NCF1 嗜中性粒 胞漿因子1抗體規格: 0.2ml