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實驗類型：WB IHC-P IHC-F IF

產品性狀：濃縮液或凍干粉

抗體來源：此指標本公司有兔來源和鼠來源，歡迎來電咨詢，索取說明書

產品應用： WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、ICC、IF、Flow-Cyt等，具體產品應用以產品說明書為準。

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。

（2）激活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

。球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

稀釋方法：

方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。

方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個*佳的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

經過省級以上藥品檢驗所嚴格檢測，在大多數生物環境中，至機體大面積創傷時也能保持其活性，該產品應低溫存放不會損傷抗體活性（4℃）。嚴格禁止抗體溶液不應反復凍融，因為反復凍融將導致部分抗體失活并產生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。此抗體相當穩定，將甘油或其他穩定劑加到儲存的緩沖劑中，以保持實驗室中純化的蛋白活性。

我們結合的習性，與相應抗原發生特異性結合。不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與應答。我司所售抗體具有高度的特異性，親和純化的蛋白的純化方法使實驗結果數據。嚴格控制產品質量，多種稀釋方法幫您調配抗體濃度。既能滿足**類客戶對產品種類、包裝、純度的特殊要求，也能滿足生產型企業從小試、中試到規模化生產各個階段的綜合需求。

20次  環境銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒

50次  石蠟切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒

50次  石蠟切片紅氨酸（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒

50次  冰凍切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒

50次  冰凍切片紅氨酸（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒

20次  細胞銅熒光（CSI）染色試劑盒

20次  石蠟切片銅熒光（CSI）染色試劑盒

20次  冰凍切片銅熒光（CSI）染色試劑盒

20次  線粒體銅離子熒光（CTAP-1）染色試劑盒

20次  高爾基體銅離

上海撫生蛋白激酶底物相關蛋白抗體MCG10  RNA相關結合蛋白MCG10抗體規格: 0.2ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的小鼠抗兔IgG規格: 0.1ml

Desmuslin  中間絲蛋白β-synemin抗體規格: 0.2ml

VAT1L/KIAA1576  突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體規格: 0.2ml

Calcineurin A/PP-2B alpha 1  鈣調磷酸酶抗體規格: 0.1ml

MAP2/MAP-2a.b.c  微管相關蛋白2抗體規格: 0.1ml

C1GALT1  N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉移酶1抗體規格: 0.2ml

phospho-MyoD1(Ser200)  磷酸化肌原調節蛋白抗體規格: 0.1ml

phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  磷酸化心臟磷蛋白抗體規格: 0.1ml

PAGE4/GAGE9  前列腺癌相關蛋白4抗體規格: 0.2ml

Phospho-Bcl-2(Thr129)  磷酸化Bcl-2抗體規格: 0.1ml

cellulase  纖維素酶抗體規格: 1ml