細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	CHO倉鼠卵巢細胞	英文名稱	CHO:CHO
產品貨號	A01X1153	培養條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性	貼壁細胞	細胞形態	成纖維細胞樣
產品種屬	倉鼠	凍存條件	凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
組織來源	卵巢	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 成纖維細胞樣

生長培養基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 CHO細胞是于1957年從成年倉鼠的活組織切片中建立的一株細胞系。

年齡（性別） 雌

組織來源 卵巢

細胞類型 自發永生化細胞

生物等級 1

保藏機構 ECACC; 85050302

CDK5和ABL1酶底物1抗體       CABLES1

DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體  Anti-TOPO II/TOPO II Alpha       配對盒基因7抗體  Anti-PAX7

ATP合酶亞基O抗體       OSCP

鋅指蛋白195抗體       ZSCAN5/ZNF495

鋅轉運體8蛋白抗體  Anti-ZNT8       神經肽W抗體  Anti-NPW/Neuropeptide W

肝再生磷酸酯酶1抗體  Anti-PRL1/PTP4A1       絲氨酸/精氨酸相關核基質蛋白2抗體  Anti-SRRM2

Dysfip1蛋白抗體      Dysferlin interacting protein 1

環指蛋白187抗體  Anti-RNF187       肌萎縮側索硬化癥相關蛋白4抗體  Anti-Senataxin/SETX人骨堿性磷酸酶(BALP)elisa分析檢測試劑盒       BALPELISAKit

高爾基復合體相關蛋白1抗體       ACBD3

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析檢測試劑盒       NAG ELISA Kit

體液基質金屬（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒       人白介素20(IL-20)elisa分析檢測試劑盒

大鼠補體片斷3(C3)elisa檢測試劑盒免費代測       小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)elisa檢測試劑盒

轉化生長因子β1結合蛋白1抗體       LTBP1

CHO倉鼠卵巢細胞有絲分裂蛋白BUB3重組兔單克隆抗體       Bub3

組織胺N-甲基轉移酶抗體       HNMT

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。