商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱：Renca; RENCA; Renal Carcinoma；小鼠腎癌細胞

種屬來源：小鼠

年齡性別：6周齡

組織來源：腎臟

生長特性：貼壁生長

細胞形態：成纖維細胞樣

背景簡介：RENCA細胞的生長繁殖模式**模擬了人腎癌細胞，特別是在同時遷移至肺部和肝部等方面。該細胞不表達β-轉化生長因子II受體。

生物等級：1

細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構：ATCC; CRL-2947

培養基：89% DMEM+10%FBS+1%PS

培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

PCDHA9       缺氧誘導基因1B蛋白抗體

HMGCLL1蛋白抗體       HMGCLL1

大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ)elisa檢測試劑盒       原鈣粘附蛋白α9抗體

谷氨酰胺酶（GLS)測試盒       細胞β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

CREB轉錄共激活因子TORC2抗體  Anti-TORC2       配對盒基因8抗體  Anti-PAX8

錨蛋白重復結構域蛋白40抗體       ANKRD40

小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa檢測試劑盒      HIGD1B

蛋白磷酸酶2C抗體  Anti-PPM2C       磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗體  Anti-Synaptojanin 2/INPP5HFER1L6蛋白抗體       FER1L6

人alpha-1腎上腺素能受體(ADRA1)IgG抗體elisa檢測試劑盒免費代測       細胞逆轉錄酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性熒光定量

APC標記的小鼠抗兔IgG H&L       Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / APC

人Ⅳ型前膠原氨基末端肽(PⅣNP)elisa生化檢測試劑盒       PⅣNPELISAKit

小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(IgM)elisa生化檢測試劑盒       Mouseanti-doublestrandedDNAantibody(IgM)ELISAKit

大鼠CD44分子(CD44)elisa生化檢測試劑盒       CD44 ELISA Kit

Renca 小鼠腎癌細胞人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa生化檢測試劑盒       CK-HMWELISAKit

大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)elisa檢測試劑盒       小鼠腦啡肽原B(PDYN)elisa檢測試劑盒

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。