細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養皿和培養瓶?：提供細胞生長的環境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養基和血清?：特制的培養基包含各種營養物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養、冷凍保存等?。
?細胞形態觀察?：定期檢查細胞的形態和行為，確保細胞狀態健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業或科研等非醫療目的。
商品屬性：
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產品貨號 |
A01X945 |
凍存條件 |
凍存液：90%FBS+10%DMSO |
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產品分類 |
人細胞系 |
產品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁細胞，極少量懸浮 |
細胞形態 |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
sh-sy5y:shsy5y |
組織來源 |
腦神經母細胞瘤，轉移部位骨髓 |
商品介紹：
生長特性 貼壁細胞，極少量懸浮
細胞形態 上皮細胞樣
凍存條件
凍存液：90%FBS+10%DMSO
溫度：液氮
培養方案A（默認）
生長培養基:
SH-SY5Y [SHSY-5Y] 細胞培養基
培養條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項 1.該細胞容易聚團，傳代天輕微聚團甚至漂浮為正常現象，無需換液繼續培養2~3天后細胞可正常貼壁；2.細胞聚團嚴重影響細胞生長后，可用胰酶消化細胞使之重新分散，傳代后少動少換液，聚團會有改善。
參考資料(來源文獻)
背景描述 SH-SY5Y細胞是于1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經3次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性，SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。
年齡（性別） 女性；4歲
組織來源 腦神經母細胞瘤，轉移部位骨髓
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 神經母細胞瘤細胞
生物等級 BSL-1
倍增時間 ~48-72 hours
抗原表達情況 Blood Type A; Rh+
保藏機構 ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304
?公司正在出售的產品：
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HumanPeptideYY檢測試劑盒 大鼠Toll樣受體9(TLR9)elisa檢測試劑盒
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CTR1抗體 MT
培養注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。