細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養皿和培養瓶?：提供細胞生長的環境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養基和血清?：特制的培養基包含各種營養物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養、冷凍保存等?。
?細胞形態觀察?：定期檢查細胞的形態和行為，確保細胞狀態健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業或科研等非醫療目的。
商品屬性：
|
產品名稱 |
英文名稱 |
SK-N-BE(2):SKNBE2 |
|
|
產品貨號 |
A01X959 |
培養條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5%, |
|
生長特性 |
半貼半懸 |
細胞形態 |
神經母細胞樣 |
|
產品種屬 |
人 |
凍存條件 |
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO |
|
組織來源 |
腦；神經母細胞瘤，骨髓轉移灶 |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
生長特性 半貼半懸
細胞形態 神經母細胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養方案A（默認）
生長培養基:
MEM/F12＋10% FBS＋1% P/S
培養條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來源文獻)
背景描述 SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株是于1972年11月從一位多次化療及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的；SK-N-BE(2)細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱，SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1×10^6細胞/cm^2。SK-N-BE(2)細胞形態多樣，有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣；SK-N-BE(2)細胞會聚集，形成團塊并浮起。
年齡（性別） 男性；2歲
組織來源 腦；神經母細胞瘤，骨髓轉移灶
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 神經母細胞瘤細胞
生物等級 BSL-1
倍增時間 ~36-48 hours
致瘤性 Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches
with 18% frequency.
保藏機構 ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 95011815
?公司正在出售的產品：
LXA4 ELISA Kit 人對氧磷酶(PON)elisa分析檢測試劑盒
PON檢測試劑盒 組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量檢測試劑盒
ALP-B檢測試劑盒 倉鼠脂氧素A4(LXA4)elisa分析檢測試劑盒
魚鈣調磷酸酶(CaN)elisa分析檢測試劑盒 早期胎盤胰島素樣肽INSL4抗體
ANKS3 組織IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa檢測試劑盒 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)elisa檢測試劑盒
INSL4 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體
人廣譜細胞角蛋白(P-CK)elisa分析檢測試劑盒 大鼠環加氧酶1(COX-1)elisa分析檢測試劑盒PSMC1 CDK5激活結合蛋白1抗體
5號染色體開放閱讀框55抗體 C5orf55
土壤銨態氮測試盒 26S蛋白酶調節亞型抗體
CDK5RAP1 泛素蛋白連接酶M抗體 Anti-UBE2M
外周蛋白2抗體 Anti-PRPH2 胰腺特異轉錄因子PTF1A抗體 Anti-PTF1A
Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體 Anti-SMURF2 APC標記的驢抗人IgG H&L
SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞Donkey Anti-Human IgG H&L / APC 鋅指蛋白ZBTB38抗體
胰島素樣肽5 B鏈抗體 Insulin-like peptide INSL5 B chain
培養注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。