商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

生長培養基 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 SK-OV-3細胞是由G·Trempe和L·J·Old于1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。SK-OV-3細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性包括白喉毒su、順鉑和阿霉su均耐受。SK-OV-3細胞在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

年齡（性別） 女；64歲

組織來源 卵巢腺癌，腹水轉移

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 卵巢癌細胞

生物等級 1

倍增時間 ~20-48 hours

致瘤性 Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with ovarian primary.

抗原表達情況 Blood Type B; Rh+

基因表達情況 Blood Type B; Rh+

保藏機構 ATCC; HTB-77 ECACC; 91091004

NFAT5 ELISA Kit       人廣州管園線蟲抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒

Humananti-angiostrongyluscantonensisantibodyIgM檢測試劑盒       大鼠U型肌酸激酶,線粒體(CKMT1A)elisa分析檢測試劑盒

EG-VEGF檢測試劑盒       大鼠T細胞活化核因子5(NFAT5)elisa分析檢測試劑盒

細胞PAK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）       三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測試劑盒

HumanIL-7檢測試劑盒       活性熒光定量檢測試劑盒

小鼠三葉因子2(TFF2)elisa檢測試劑盒       人I型膠原（Col I）elisa檢測試劑盒

T3 ELISA kit      人白介素7(IL-7)elisa分析檢測試劑盒

人透明質酸酶（HAase）elisa檢測試劑盒       大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa分析檢測試劑盒NSUN2       9號染色體開放閱讀框61抗體

6號染色體開放閱讀框165抗體       C6orf165

豬生長抑制素受體5(SSTR5)elisa檢測試劑盒       轉運RNA（胞嘧啶5）甲基轉移酶NSUN2抗體

C9orf61       環指蛋白98抗體  Anti-TRIM36/RNF98

過氧化酶活化受體γ抗體（PPAR-γ）  Anti-PPAR gamma       丙酮酸羧化酶抗體  Anti-PCB

SLU7蛋白抗體  Anti-SLU7       PE-Cy3標記的小鼠抗兔IgM

SK-OV-3人卵巢癌細胞Mouse Anti-Rabbit IgM / PE-Cy3       源盒蛋白SIX4抗體

NDUF3蛋白抗體       NDUF3

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。