商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞介紹

SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個結建株。細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

細胞特性

1） 來源：結直腸腺癌，來自轉移結

2） 形態：上皮細胞樣 貼壁生長

3） 含量：>1x10^6 細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

小鼠膽堿乙酰轉移酶(ChAT)elisa檢測試劑盒       猴α干擾素(IFN-α)elisa檢測試劑盒免費代測

超強AP酶聯檢測封閉溶液       沉默調節相關蛋白6抗體  Anti-SIRT6

大鼠芳烴受體核轉位因子樣蛋白1(ARNTL)elisa檢測試劑盒       高質型ECL印跡化學發光溶液

負調控因子白細胞介素2抗體  Anti-ZEB1/AREB6       密度調節蛋白抗體 Density Regulated Protein

FITC標記小鼠CD45.2單克隆抗體 mouse CD45.2/FITC       血管內皮生長因子C型抗體 VEGF-C

信號轉導和轉錄激活因子4抗體  Anti-STAT4       神經調節蛋白3抗體  Anti-NRG3

囊泡相關膜蛋白5抗體 VAMP5      FCN1蛋白抗體 FCN1

延伸因子G2抗體       蛋白酶體PSMα7抗體 PSMA7源盒蛋白D12抗體 HOXD12       Rad51重組兔單克隆抗體 Rad51

GAGE2A蛋白抗體       GAGE2A

凋亡加強結構域蛋白8抗體 CARD8       碳酸酐酶11抗體 CA XI

Rho家族GTP酶2抗體 RND2/Rho7       2號染色體開放閱讀框71抗體 C2orf71

6號染色體開放閱讀框146抗體 C6orf146       基質金屬蛋白酶-16抗體 MMP16

角蛋白相關蛋白19.4抗體 KAP19.4       石蠟切片脂質過氧化物異構前列（ISOPROSTANE）熒光染色試劑盒

SW620+luc人結直腸腺癌細胞+luc大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)抗體elisa檢測試劑盒       飲料檸檬酸比色法定量檢測試劑盒

NDUFAF1蛋白抗體       NDUFAF1

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。