商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；TCA8113; Tca-8113；人舌鱗癌細胞

種屬來源；人

組織來源；舌癌

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

背景簡介；Tca-8113細胞源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過干貼壁方法建立于1987年，Tca-8113細胞傳代時間為38小時。傳代第3天有絲分裂指數為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆**率為53-57.7%。Tca-8113細胞經ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，電鏡和組化特征與鱗癌相符。(STR檢測位點同HELA)

細胞代數；10代以內

細胞規格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養基；RPMI-1640+20%FBS+1%雙抗

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

豬角化細胞生長因子(KGF)elisa檢測試劑盒免費代測       人凝血酶原肽段1+2（F1+2）elisa檢測試劑盒

果菜D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒       固醇攜帶蛋白2抗體  Anti-SCP2/NLTP

猴子Tau蛋白elisa分析檢測試劑盒       大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒免費代測

WASF2抗體  Anti-WASF2       鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 hydrogen exchanger 3

FXL19蛋白抗體 FXL19       煙堿型乙酰膽堿受體AChRα1抗體 CHRNA1

磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體  Anti-phospho-RACGAP1(Ser387)       腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體  Anti-NETO1

內皮因子維生素B12受體抗體 Cubilin      FITC標記小鼠CD103單克隆抗體 mouse CD103/FITC

胰島素樣生長因子I受體抗體 IGF1R       電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體 KCNF1突觸受體相關蛋白43抗體 Rapsyn       RET原癌基因抗體 RET

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體       beta Amyloid 1-16

多聚腺苷酸結合蛋白相互作用蛋白2抗體 PAIP2       通用轉錄因子3A GTF3A

S100鈣結合蛋白A7抗體 S100A7       5-羥色胺受體3D抗體 5HT3D Receptor

9號染色體開放閱讀框23抗體 C9orf23       甲基化P53(Mono Methyl Lys370)單克隆抗體 P53(Mono Methyl Lys370)

堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體 BNC1       細胞脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒

Tca8113(舌癌細胞)人包蟲抗體IgG elisa分析檢測試劑盒       大鼠成纖維細胞生長因子23(FGF-23)elisa分析檢測試劑盒

附睪特異蛋白12抗體       LCN12

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。