商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

生長培養基 DMEM/F12＋0.05mM NEAA＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細胞株MDCK，從中克隆建立了狗上皮樣細胞株Super Tube細胞。當維持高細胞濃度時，Super Tube細胞形成大量的小管(據報道，24孔板的每孔鋪7×10^5細胞，3天內就能形成小管)。要形成小管，Super Tube細胞需要每天兩次換液以提供足夠養分。與原始細胞株相比，Super Tube細胞的c-AMP的檢測水平低得多，在毛喉su刺激下讀出的腺苷環化酶水平也低；Super Tube細胞的跨上皮抗性也比Super Dome和MDCK都低。

年齡（性別） 雌；成年

組織來源 正常腎

細胞類型 自發永生化細胞

生物等級 1

保藏機構 ATCC; CRL-2285

MCC       DIM-7蛋白抗體

DIM-7       正苯基萘胺攝入法膜損傷熒光檢測試劑盒

通用型李屬壞死環斑病毒（Prunus Necrotic Ringspot Virus；PNRSV）       大腸癌腫瘤突變蛋白抗體

細胞脂質過氧化物亞油酸（linoleic acid）細胞流式分析試劑盒       PCID1蛋白抗體

Homeo box C10       TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體  Anti-TNIK

豚鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)elisa分析檢測試劑盒       大鼠腎素(Renin)elisa檢測試劑盒

PCID1      源盒蛋白C10抗體

腦特異性多肽蛋白19抗體  Anti-PCP4/PEP-19       孤兒核受體PAR1抗體  Anti-PXRRabbit Anti-Horse IgG H&L / PE-Cy5.5       磷酸化原癌蛋白CBL2抗體

缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶4抗體       HIF Prolyl Hydroxylases

跨膜蛋白SEMA4A抗體  Anti-SEMA4A       PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgG H&L

phospho-CBL (Tyr731)       磷酸化ZCWCC1抗體  Anti-phospho-ZCWCC1 (Ser739)

利鈉肽受體C抗體  Anti-NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C       磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體  Anti-Phospho-RSK2 (Ser227)

短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體  Anti-SCHAD/HADHSC       大鼠8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa分析檢測試劑盒

狗腎細胞；Super Tube8-epi-PGF2α ELISA Kit       人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)elisa分析檢測試劑盒

原鈣粘附蛋白17抗體       PCDH17

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。