商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；Sup-B15; SUPB-15; SUPB15; SupB15; SupB15W; SupB15WT

種屬來源；人

年齡性別；8歲

組織來源；骨髓；急性母細胞白血病；B 母細胞

生長特性；懸浮生長

細胞形態；母細胞樣

細胞代數；10代以內

背景介紹；這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。這些細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽性。CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 及 Epstein-Barr 病毒陰性。

生物等級；1

細胞規格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389

培養基；IMDM+20%FBS+1%PS

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

KCNK7       細胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白3抗體

CDKN3       β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）試劑盒

紅細胞膜脂質成分分離試劑盒       鉀離子通道蛋白7抗體

大鼠中性粒細胞明膠酶關聯脂質運載蛋白(NGAL)elisa檢測試劑盒       肌球蛋白IIIB抗體

FGF6       Thimet內肽酶抗體  Anti-THOP1/Thimet Oligopeptidase

通用型豬胸膜肺炎（APP）基因檢測試劑盒       純化線粒體膜流動性（membrane fluidity）熒光檢測試劑盒

Myosin IIIB      纖維母細胞生長因子6抗體

Rho鳥甘酸轉運蛋白抗體  Anti-PDZ RHOGEF/GTRAP48       谷氨酸受體調節蛋白2抗體  Anti-NARG2HBsAg       細胞毒性受體NK-p80抗體

熱休克因子蛋白4抗體       HSF4

蛋白酶抑制劑14抗體  Anti-SERPINI2/PI14       乙肝病毒表面抗原單克隆抗體

NKp80       Sema6A抗體  Anti-Sema6A

核蛋白p8抗體  Anti-NUPR1/p8       β淀粉樣蛋白前體結合蛋白B-1抗體  Anti-RIAM/APBB1 interacting protein 1

腫瘤抑制基因Testin抗體  Anti-Testin       大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)elisa分析檢測試劑盒

人Ph+急淋白血病細胞系;SUP-b15CCK ELISA Kit       山羊C型鈉尿肽(CNP)elisa分析檢測試劑盒

磷酸化D型受體抗體   

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。