商品屬性：

產品名稱	人惡性多發性畸胎瘤細胞；NTERA-2	英文名稱	NTERA-2
產品貨號	AXB10228	培養條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細胞形態	上皮細胞樣
產品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	肺	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

細胞別稱；NTera-2; Ntera-2; NTera 2; NTERA2; NTera2; N-Tera-2; NT-2; NT2; 人惡性多發性畸胎瘤細胞

種屬來源；人

組織來源；肺

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

STR位點；Amelogenin：X,Y;CSF1PO：10，12;D13S317：13;D16S539：11，12，13;D18S51：14;D19S433：14，15.2;D21S11：30，31;D2S1338：22，25;D3S1358：16;D5S818：9，12;D7S820：10，12;D8S1179：13，15;FGA：23;TH01：9.3;TPOX：8;vWA：18，19

背景介紹；NTERA-2人惡性多發性畸胎瘤細胞是從TERA-2細胞系中克隆的，TERA-2來源于一名22歲男性的轉移性畸胎癌;細胞系也稱為NT-2

細胞代數；10代以內

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構；DSMZ; ACC-527，IBRC; C10509，RSCB; RSCB0150

培養基；DMEM+10%FBS+1%P/S

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。
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