商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；93T449；人高分化脂肪肉瘤細胞

種屬來源；人

特征；脂肪肉瘤

組織來源；脂肪

生長特性；貼壁生長

細胞形態；成纖維細胞樣

細胞代數；10代以內

背景介紹；93T449細胞系是由68歲女性腹膜后的高分化脂肪肉瘤建立的。這種脂肪肉瘤的核型和分子特征表明存在環狀和大的標記染色體，它們包含MDM2，CDK4和HMGA2擴增

生物等級；1

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養基；DMEM+10% FBS+PS

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

MICAL2       1號染色體開放閱讀框189抗體

C1orf189       大鼠甲狀腺球蛋白(TG)elisa檢測試劑盒

大鼠葉酸(FA)elisa檢測試劑盒       黃素蛋白氧化還原酶MICAL2抗體

細胞培養基比色法定量檢測試劑盒       磷脂酰肌醇3磷酸激酶5Ⅲ型抗體

CCDC69       環指蛋白9抗體  Anti-TRIM10/RNF9

豬化學趨化因子(KC)elisa檢測試劑盒       人內皮素（ET-1）elisa檢測試劑盒

PIP5K3      卷曲螺旋結構域蛋白69抗體

腦蛋白4抗體  Anti-PGBD1/Cerebral protein 4       過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體  Anti-PGC1 betaRabbit Anti-Human IgA / PE-Cy7       ELOVL7蛋白抗體

人鼻病毒(RV)抗體(IgA)elisa生化檢測試劑盒       Humanrhinovirus(RV)antibody(IgA)ELISAkit

抑蛋白5抗體  Anti-ST5/DENND2B       PE-Cy7標記的兔抗人IgA

ELOVL7       鋅指蛋白BED抗體  Anti-ZBED2

轉錄因子相關蛋白NKX6.1抗體  Anti-NKX6.1       絡絲蛋白抗體  Anti-RELN/Reelin

泛素樣蛋白Sumo2抗體  Anti-Sumo 2       大鼠 Klotho elisa分析檢測試劑盒

人高分化脂肪肉瘤細胞；93T449Rat Klotho ELISA Kit       人分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)elisa分析檢測試劑盒

羊胰島素樣生長因子II(IGF2)elisa生化檢測試劑盒    

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。