商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；RD-LUC-PURO；人橫紋肌肉瘤細胞-熒光素酶標記

種屬來源；人

組織來源；肌肉

生長特性；貼壁生長

細胞形態；紡錘形和大的多核細胞

背景簡介；Luciferase RD細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定，培養時不需要添加維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。RD-LUC細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。目前資料顯示，RD細胞即使跟TE 671細胞不一樣，至少也是它的親本。

生物等級；1

細胞規格；1x106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC; CCL-136 ATCC; CRL-7713 ATCC; CRL-7731 ATCC; HTB-97 ECACC; 85111502

培養基；90%DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

人基質裂解蛋白/基質溶素(MAT)elisa分析檢測試劑盒       大鼠肌原纖蛋白1(FBN1)elisa檢測試劑盒

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析檢測試劑盒       透射電鏡（TEM）通用載網

蛋白樣品沉淀法去內試劑盒       純化微粒體磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒

小鼠溶血卵磷脂酰基轉移酶2(LPCAT2)elisa檢測試劑盒       神經外營養蛋白4抗體 NXPH4

p21激活激酶1抗體 PAK1       轉錄因子E2F-5抗體 E2F5

人Gremlin-1蛋白(GREM1)elisa分析檢測試劑盒       大鼠toll樣受體1(TLR1)elisa檢測試劑盒

生物鐘蛋白3抗體 PER-3      NIPAL2蛋白抗體 NIPAL2

內膜抗體 SFRP4       含氧酸輔酶A轉移酶1抗體 OXCT1鋅指蛋白599抗體 ZNF599       表皮生長因子受體單克隆抗體 EGFR

人表達于SiSo細胞系的受體結合型腫瘤抗原(RCAS1)elisa生化檢測試劑盒       HumanRCAS1ELISAkit

核糖體蛋白L19抗體 RPL19       鋅指蛋白221抗體 ZNF221

叉頭蛋白O1抗體 FOXO1A       DMRTD2蛋白抗體 DMRTD2

DYDC2蛋白抗體 DYDC2       磷酸化芳香胺N-乙酰化轉移酶抗體 phospho-AANAT (Thr29)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體 phospho-p38 MAPK (Thr180 + Tyr182)       小鼠絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)elisa檢測試劑盒

人橫紋肌肉瘤細胞+LUC;RD-LUC-PURO大鼠丙二醛(MDA)elisa檢測試劑盒免費代測       髓性過氧化酶活性染色試劑盒

魚5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa生化檢測試劑盒     

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。