商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；C 643; C-643; c643; 人甲狀腺癌細胞

種屬來源；人

組織來源；甲狀腺

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

STR位點；Amelogenin：X,Y;CSF1PO：10,11;D3S1358：15;D5S818：11,12;D7S820：9,12;D8S1179：11,13;D13S317：8,10;D16S539：9,13;D18S51：14;D21S11：28;FGA：18,21;Penta D：9;Penta E：5,15;TH01：9.3,10;TPOX：11,12;vWA：15,17

細胞代數；10代以內

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

保藏機構；CLS; 300298，IBRC; C10312

支原體檢測；無

培養基；1640+10%FBS

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

GH ELISA kit       人白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒

HumanInterleukin8檢測試劑盒       細胞ATP酶活性染色試劑盒

TIEG1檢測試劑盒       生長(GH)elisa分析檢測試劑盒

小鼠血管非炎性蛋白3(VNN3)elisa檢測試劑盒       脂質運載蛋白相互作用膜受體蛋白抗體

Ctsq       精子表面蛋白Sp17抗體  Anti-SP17/CT22

人白介素2(IL-2)抗體elisa分析檢測試劑盒       大鼠波形蛋白(VIM)elisa檢測試劑盒

LMBR1L      組織蛋白酶q抗體

環指蛋白15抗體  Anti-RNF15       核苷酸結合蛋白1抗體  Anti-NUBP1SOX14       中心激酶樣激酶抗體

人表皮細胞活化肽因子(CAPF)elisa生化檢測試劑盒       CAPFELISAKit

鋅指蛋白704抗體  Anti-ZNF704       核轉錄因子SOX14抗體

MAP4K3/GLK       核轉錄因子SOX8抗體  Anti-SOX8

成對螺旋細絲蛋白抗體  Anti-PHF/Paired Helical Filaments       瘤促活化因子3抗體  Anti-PEA3

酪氨酸激酶A抗體  Anti-TrkA/NTRK1       羅丹明標記狗IgG

人甲狀腺癌細胞； C643 (STR)Dog IgG / RBITC       鵝細小病毒GPV VP3抗體

魚白介素1β(IL-1β)elisa生化檢測試劑盒       IL- 1β ELISA Kit

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。