細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養皿和培養瓶?：提供細胞生長的環境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養基和血清?：特制的培養基包含各種營養物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養、冷凍保存等?。
?細胞形態觀察?：定期檢查細胞的形態和行為，確保細胞狀態健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業或科研等非醫療目的。
商品屬性：
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產品貨號 |
AXB10187 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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產品分類 |
人細胞系 |
產品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態 |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
LUCSW620+LUC |
組織來源 |
結腸 |
商品介紹：
細胞別稱；SW620-LUC；人結直腸腺癌細胞-熒光素酶標記；人結直腸腺癌細胞株-luc
種屬來源；人
組織來源；結腸
生長特性；貼壁生長
細胞形態；上皮細胞樣
細胞代數；p3-p8
特別注意；SW620-LUC細胞培養不能通入CO?，如沒有條件準備空氣氣相100%的培養箱，可以采用不透氣密封蓋的T25培養瓶培養，培養過程中每天將細胞拿出培養箱換1-2次空氣。SW620-LUC細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。SW620細胞是從一個51歲男性白人組織中分離得到的，由A·Leibovitz等從一個結建株。SW620細胞主要由無絨毛的小園球細胞和雙細胞組成SW620細胞僅合成少量癌胚抗原(CEA)，在裸鼠中有高度的致瘤性。
背景介紹；Luciferase SW620細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定，培養時不需要添加維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
生物等級；1
細胞規格；1x106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構；ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203
培養基；L15+10% FBS+PS+1.0ug/ml puro
培養條件；氣相：100%空氣；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
?公司正在出售的產品：
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培養注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。