商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；293T-LUC-PURO；人胚腎細胞株-熒光素酶標記；人胚腎細胞-LUC-puro

種屬來源；人

組織來源；腎

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

背景簡介；Luciferase 293T細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定，培養時不需要添加維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。293T細胞是293 [HEK-293]細胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。

細胞代數；p3-p8

生物等級；1

細胞規格；1x106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC; CRL-3216 DSMZ; ACC-635

培養基；90% DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

HIRIP3       4-羥基壬烯醛抗體

4 Hydroxynonenal       山羊γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒免費代測

D2D檢測試劑盒       HIRA相互作用蛋白3抗體

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa分析檢測試劑盒       LYNX1蛋白抗體

C11orf65       轉錄因子21抗體  Anti-SOX21

組織游離酶連續循環熒光定量檢測試劑盒       小鼠鋅結合α2-糖蛋白1(αZGP1)elisa檢測試劑盒

LYNX1      11號染色體開放閱讀框65抗體

神經元突觸膜胞外分泌調節蛋白1抗體  Anti-RIM1/ABCA4       核因子1B抗體  Anti-NFIB/NF1B2SSBP2       CSRNP3蛋白抗體

人促胃液素受體(GsaR)elisa生化檢測試劑盒       HumanGsaRELISAKit

磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1抗體  Anti-Phospho-YAP1(Tyr407)       抑癌基因SSDP2抗體

CSRNP3       蛙皮降壓肽抗體  Anti-Sauvagine

磷酸葡萄糖酸內酯酶抗體  Anti-PGLS       外周髓鞘蛋白-22抗體  Anti-PMP22

凝血酶(凝血因子II)重鏈抗體  Anti-Thrombin heavy chain       羅丹明標記牛IgG

人胚腎細胞+LUC;293T-LUC-puroBovine IgG / RBITC       層粘連蛋白受體1單克隆抗體

植物茄呢醇磷酸酶2,葉綠體(SPS2/SPPS)elisa生化檢測試劑盒       chloroplastic(SPS2/SPPS)ELISA kit

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。