
商品屬性:
產品名稱
英文名稱
sh-sy5y轉染突變型
產品貨號
AXB10182
培養條件
氣相:95%空氣+5%二氧化碳;
生長特性
半貼壁生長(貼壁和懸浮同時存在)
細胞形態
上皮細胞樣
產品種屬
人
凍存條件
無血清凍存液,液氮儲存
組織來源
腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓
用途
僅供科研研究實驗
商品詳情:
細胞別稱;SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y;
SK-SH-SY5Y; SY5Y;人神經母細胞瘤細胞
種屬來源;人
年齡性別;女;4歲
組織來源;腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓
生長特性;半貼壁生長(貼壁和懸浮同時存在)
細胞形態;上皮細胞樣
細胞代數;10代以內
背景介紹;SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2。
STR位點;Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:8,13;D18S51:13,16;D19S433:13,14;D21S11:31,31.2;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:12;D7S820:7,10;D8S1179:15;FGA:23.2,24;TH01:7,10;TPOX:8,11;vWA:14,18;
生物等級;1
特別備注;該細胞為貼壁和懸浮同時存在,換液和傳代時需要分別回收貼壁和懸浮細胞。
細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
保藏機構;ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209
ECACC; 94030304 ;中國典型培養物保藏中心細胞庫
培養基;43%MEM+43%F12+10%FBS+1% MEM
NEAA(非必需氨基酸)+1%丙酮酸鈉+1% GlutaMAX-1+PS
培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存
細胞培養操作:
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養,補加培養基至6ml。24-48h后換液。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞傳代培養操作步驟:
(1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。
(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存。
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