商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；人牙髓干細胞；HDPSC

種屬來源；人

組織來源；牙

生長特性；貼壁生長

細胞形態；成纖維樣細胞樣

細胞代數；10代以內

特別說明；HDPSC細胞個頭較大，密度依賴性強，勿分太稀，建議一分二

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養基；DMEM+10%FBS+P/S

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(sIL-1RⅡ)elisa檢測試劑盒       人血液轉鐵蛋白（TRANSFERRIN）比濁法定量檢測試劑盒

人α-防御素4(NP-4)elisa檢測試劑盒免費代測       維生素B1熒光定量檢測試劑盒

植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[鐵],葉綠體(SODB)elisa檢測試劑盒       小鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa分析檢測試劑盒

冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒       羧基端小結構域磷酸酶2抗體 CTDSP2

Ras相關GTP結合蛋白抗體 RPH3AL       21號染色體開放閱讀框66抗體 C21orf66

小鼠Slit2(Slit2)elisa檢測試劑盒       大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)elisa檢測試劑盒免費代測

調節因子X結合蛋白RFXAP抗體 RFXAP      PYROXD2蛋白抗體 PYROXD2

5號染色體開放閱讀框34抗體 C5orf34       肌微管素相關蛋白4抗體 MTMR4液泡蛋白分選蛋白37C抗體 VPS37C       低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體 ARH

人對氧磷酶-3(PON3)elisa生化檢測試劑盒       PON3ELISAKit

脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體 ATX2       血小板白細胞C激酶底物源結構域M3抗體 PLEKHM3

短卷曲螺旋蛋白SCOC抗體 SCOC       FITC標記人CD28單克隆抗體 human CD28/FITC

FLJ42569蛋白抗體 FLJ42569       硫酸酯酶修飾因子1抗體 SUMF1

腦啡肽酶2抗體 Neprilysin 2       白藜蘆醇含量測試盒

人牙髓干細胞;HDPSC細胞TSH-BETA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒       小鼠β-防御素2（β-BD-2）elisa檢測試劑盒

倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa生化檢測試劑盒       TNF-α ELISA kit

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。