商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；QSG-7701；QSG7701；人正常肝細胞

種屬來源；人

組織來源；肝

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

背景介紹；該細胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。(STR檢測位點同HELA)

細胞規格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養基；90%RPMI-1640+10%FBS

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)elisa分析檢測試劑盒       大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)elisa檢測試劑盒

組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒       雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa檢測試劑盒       維生素B6比色法定量檢測試劑盒

大鼠白介素18(IL-18)elisa檢測試劑盒       碳酸酐酶3抗體 Carbonic anhydrase 3

Rho相關蛋白激酶1/2抗體 ROCK1 + ROCK2       2號染色體開放閱讀框抗體 C2orf67

肌酸激酶（CK）活性終點比色法定量檢測試劑盒       小鼠骨鈣素(OT)elisa檢測試劑盒

源盒蛋白H6亞型2抗體 HMX2      RALGPS2蛋白抗體 RALGPS2

6號染色體開放閱讀框168抗體 C6orf168       基質金屬蛋白酶20抗體 MMP-20胰島素樣生長因子結合蛋白3抗體 IGFBP3       電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體 CACNA1B (N type)

人法尼基二磷酸法尼基轉移酶1(FDFT1)elisa生化檢測試劑盒       FDFT1ELISAKit

甲基轉移酶樣蛋白3抗體 METTL3       煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體 CHRNA4

多磷酸肌醇激酶IPMK抗體 IPMK       FITC標記小鼠CD107b單克隆抗體 mouse CD107b/FITC

FXYD離子轉運調節因子7抗體 FXYD7       氯離子通道蛋白2抗體 CLCN2

腦啡肽酶γ抗體 Neprilysin-like Protease gamma       植物維生素D2(VD2)elisa檢測試劑盒

人正常肝細胞；QSG-770大鼠結合珠蛋白(Hpt)elisa檢測試劑盒       細胞腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒

猴環磷酸腺苷(cAMP)elisa生化檢測試劑盒       cAMP ELISA Kit

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。