細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	神經外胚層腫瘤細胞;TC-71	英文名稱	TC71
產品貨號	AXB10607	培養條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細胞形態	上皮細胞樣
產品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	神經外胚層	用途	僅供科研研究實驗

細胞別稱；TC71； TC-71；神經外胚層腫瘤細胞

種屬來源；人

組織來源；神經外胚層

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

細胞規格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養基；RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

小鼠D-乳酸elisa分析檢測試劑盒       大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)elisa檢測試劑盒

石蠟切片組織BAX蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒       小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa檢測試劑盒

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa檢測試劑盒免費代測       通用型羊弓形體剛地弓形蟲（Toxotest；Toxoplasma gondii）基因檢測試劑盒

石斑魚卵黃蛋白原(VTG)elisa檢測試劑盒免費代測       源結構域轉錄因子HESX1抗體 HESX1

Schlafen 8蛋白抗體 Schlafen 8       6號染色體開放閱讀框93抗體 LTV1/C6orf93

大鼠酪氨酸羥化酶(TH)elisa檢測試劑盒       體液乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒

唾液酸結合性球蛋白樣凝集素11抗體 SIGLEC11      RNA結合蛋白35A抗體 RBM35A/ESRP1

ADAM17重組兔單克隆抗體 ADAM17 (9E7)       甲狀旁腺相關受體蛋白2抗體 PTH2R抑癌蛋白AIMP3抗體 EEF1E1       多腺苷二磷酸多聚酶PARP9抗體 PARP9

人非甲基化寡核苷酸(NON)elisa生化檢測試劑盒       NONELISAKit

堿性磷酸酶(腸型)抗體 ALPI       胰羧肽酶A1抗體 CPA1

泛素羧基末端水解酶2單克隆抗體 USP2       GALNT2蛋白抗體 GALNT2

G蛋白結合蛋白RAB6A抗體 RAB6A       莫洛尼白血病病毒10樣蛋白1抗體 MOV10L1

尿黑酸氧化酶抗體 HGD       豬前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒

神經外胚層腫瘤細胞;TC-71大鼠粒細胞趨化蛋白2(GCP2)elisa檢測試劑盒       組織長鏈羥脂酰脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒

猴前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa生化檢測試劑盒       PCSK9 ELISA kit

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。