商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；K7M2-WT-COGFP；小鼠骨肉瘤成骨細胞-綠色熒光蛋白標記；小鼠骨肉瘤成骨細胞-GFP

種屬來源；小鼠

組織來源；骨肉瘤

生長特性；貼壁生長

細胞形態；成骨細胞樣

背景簡介；Luciferase K7M2 wt細胞穩定表達綠色熒光蛋白標記。該細胞株性狀穩定，培養時不需要添加維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶GFP基因。K7M2 wt [K7M2-WT]細胞抗原表達：Ⅷ因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、二聚糖、飾膠蛋白聚糖、絨毛蛋白。此外，骨唾液酸蛋白、二聚糖、飾膠蛋白聚糖和骨調素的表達顯示K7M2 wt [K7M2-WT]細胞骨家族細胞特性。

生物等級；1

細胞規格；1x106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC; CRL-2836

培養基；89%DMEM+10%FBS+1%PS+4.0ug/ml puro

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

KIAA1683       趨化素抗體

chemerin       飛燕草素-O-半乳糖苷含量測試盒

產氣莢膜梭菌腸（Clostridium perfringens cpe）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒       KIAA1683蛋白抗體

大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa分析檢測試劑盒       核帽結合蛋白2樣蛋白抗體

Forchlorfenuron       四分子交聯體9/四旋蛋白抗體  Anti-TSPAN9/NET-5

細胞RUNX3蛋白表達熒光定量檢測試劑盒       小鼠白三烯C4(LTC4)elisa檢測試劑盒

NCBP2L      氯吡脲

細胞胞漿蛋白LCP1抗體  Anti-Plastin L       結腸癌過度表達蛋白1抗體  Anti-OCC1Phospho-Wee1 (Ser123)       腎上腺發育不全相關蛋白抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體       ATAD3A

神經突觸素2抗體  Anti-Synapsin II       磷酸化WEE1蛋白抗體

NR0B1       囊泡相關膜蛋白8抗體  Anti-VAMP8/VAMP5/Endobrevin

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體  Anti-NEK9       結腸癌相關基因蛋白抗體（resistin-like β）  Anti-RELM beta/CCGR

磷酸化酪氨酸激酶受體A抗體  Anti-Phospho-TrkA (Tyr791)       大鼠超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SOD2)elisa分析檢測試劑盒

小鼠骨肉瘤成骨細胞+LUC;K7M2 WT -GFP-PUROmitochondrial(SOD2)ELISA kit       人甲狀旁腺相關蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒

KIAA1429蛋白抗體       KIAA1429

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。