商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；小鼠

組織來源；小鼠精母細胞; SV40大T抗原轉染

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

背景介紹；該細胞系來源于一6周齡的雄性BALB/c小鼠 新鮮分離的精母細胞通過共轉染SV40大T抗原基因 (Psv3neo) 和溫度敏感的p53抑癌基因突變 (LTRp53cG9)，建立獲得GC-spd(ts) 細胞株。該細胞經G418篩選，培養6個月并經有限稀釋法形成單細胞克隆三次。目前，該細胞已喪失其分化潛能，處于減數分裂前期。細胞含有乳多空病毒（papovavirus）

細胞代數；10代以內

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養基；DMEM+10%FBS+1%P/S

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

細胞磷酸甲羥戊酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性       小鼠維生素B9(VB9)elisa檢測試劑盒

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa檢測試劑盒       小鼠P物質受體(SP-R)elisa檢測試劑盒

小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa檢測試劑盒       人蛋白酶3(PR3)elisa分析檢測試劑盒

馬白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒       味覺2型受體蛋白家族49抗體 TAS2R49

TRIM43B蛋白抗體 TRIM43B       AF680標記的上皮細胞粘附分子（CD326）抗體 EpCAM, Alexa Fluor 680 conjugated

防脫載玻片經APES處理 50片       細胞NF KAPPA B P65蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

細胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 BIN3      src原癌基因單克隆抗體 SRC

AF750標記的造血干細胞抗原CD133抗體 CD133, Alexa Fluor 750 conjugated       緊密連接蛋白2單克隆抗體 Claudin 2粘蛋白20抗體 MUC20       分泌型磷脂酶A2亞基5抗體 Secretory phospholipase A2 Type V

生長分化因子7抗體       GDF7

卷曲螺旋結構域蛋白126抗體 CCDC126       原鈣粘蛋白γA1抗體 PCDHGA1

富含脯氨酸蛋白18抗體 PRR18       G蛋白偶聯受體γ4抗體 G gamma4

HRP標記的人CD34單克隆抗體 CD34, HRP conjugated       凝血酶原酶/維介素抗體 FGL2

羥乙基淀粉抗體 Hydroxyethyk starch       大鼠促黃體 （LH）elisa檢測試劑盒

小鼠精母細胞；GC-2 spg小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)elisa分析檢測試劑盒       綿羊甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒

腦瘤相關基因抗體       Netrin G2 Ligand

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。