商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；NCTC clone 1469; NCTC1469；小鼠正常肝細胞

種屬來源；小鼠

組織來源；肝臟

生長特性；半貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

背景介紹；CTC 1469細胞是于1952年建系，源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織；NCTC 1469細胞可表達H-2K抗原，鼠痘病毒陰性。

生物等級；1

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構；NATCC; CCL-9.1 ECACC; 88111403

培養基；90% DMEM+10% 馬血清+雙抗

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

大鼠基質細胞衍生因子1α(SDF-1α)elisa檢測試劑盒       細胞SRCN2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

人巨噬細胞移動因子（MIF）elisa檢測試劑盒       大鼠3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)elisa檢測試劑盒

10（FACTOR Xa）活性熒光定量檢測試劑盒       小鼠胸腺旁腺素(PTMS)elisa檢測試劑盒

動物線粒體呼吸鏈復合物V（F0F1-ATP酶/ATP合成酶）活性       細胞角蛋白78抗體 KRT78

α1-chimaerin蛋白抗體 Alpha chimerin       APC標記的單羧酸轉運蛋白2抗體 MCT2, APC conjugated

小鼠可溶性髓系細胞觸發受體-1(sTREM-1)elisa分析檢測試劑盒       犬白介素11(IL-11)elisa分析檢測試劑盒

細胞死亡活化蛋白抗體 CIDEC      UBXN2B蛋白抗體 UBXN2B

ATP依賴RNA解旋酶DDX47抗體 DDX47       抗表皮生長因子抗體 EGF植物生長ABP1抗體 ABP1       鈣調蛋白激酶激酶β抗體 CAMKK2

雙特異性磷酸酶抗體23抗體       DUSP23

跨膜轉運蛋白21抗體 [KO驗證抗體] TMP21       真核翻譯起始因子4G抗體 eIF4G

肝磷酸酯酶2抗體 PTP4A2       IZUMO4蛋白抗體 IZUMO4

KIAA1755蛋白抗體 KIAA1755       親環蛋白（親環素）40抗體 Cyclophilin 40/PPID

妊娠相關血漿蛋白A2抗體 PAPP A2       人S100鈣結合蛋白P(S100P)elisa檢測試劑盒

小鼠正常肝細胞；NCTC14694％中性多聚甲醛固著液       小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa檢測試劑盒

基質金屬蛋白酶-24抗體       MMP24

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。