
培養方法與步驟:
①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內,影響培養)后迅速置于的培養皿中,帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。

⑤培養:將培養瓶慢慢翻轉,使瓶底向上,加入1~2 ml培養液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉培養瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調整在略微松弛狀態,繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養。
產品名稱
兔結腸平滑肌細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
結腸
生長特性
貼壁
細胞形態
成纖維細胞樣
分類
兔原代細胞
貨號
A01X2056
用途
僅供科研實驗
培養信息:
培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:成纖維細胞樣
傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液:0.25%胰蛋白酶
培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔結腸平滑肌細胞體外培養周期有限;建議使用配套的生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞簡介:
兔結腸平滑肌細胞分離自結腸組織;結腸在右髂窩內續于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M”,將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結締組織),肌層(內環形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。結腸平滑肌細胞主要分布于黏膜肌層和肌層的內環形、外縱行平滑肌;結腸運動少而緩慢,對刺激的反應也較遲緩。結腸平滑肌在食物消化與吸收、腸道運動和物質分泌、誘發全身炎癥反應以及細胞內信號轉導途徑等研究中起著重要的作用。結腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。結腸平滑肌運動活性受到神經遞質、胃腸和等因素的調節。隨著現代胃腸動力學研究的進展,對胃腸運動的研究已從器官、組織水平發展到細胞、分子水平,要求在胃腸道單個平滑肌細胞標本上來完成各種電生理、藥理和分子生物學等實驗。體外培養細胞,由于影響因素單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉導機制的基礎。
方法簡介:
實驗室分離的兔結腸平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的兔結腸平滑肌細胞經α-SMA熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產品:
大鼠胃動素受體(MTLR)elisa檢測試劑盒
A型流感病毒非結構蛋白1抗體
Influenza A Nonstructural Protein 1
錨蛋白重復結構域蛋白26抗體
ANKRD26
小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa檢測試劑盒
大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa分析檢測試劑盒
體液總膽汁酸酶循環比色法定量檢測試劑盒
人P0蛋白抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒
MOSPD3蛋白抗體
MOSPD3
1號染色體開放閱讀框95抗體
C1ORF95
轉錄因子E3 Anti-TFE3
核糖體結合蛋白1抗體 Anti-RRBP1
核仁蛋白3抗體 Anti-Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD
維生素D3受體抗體 Anti-Vitamin D Receptor/VDR
辣椒素受體樣蛋白1抗體
TRPV2
ATP依賴RNA解旋酶DDX47抗體
DDX47
突觸結合蛋白相關基因2抗體 Anti-synaptotagmin-2
嗅球蛋白1抗體 Anti-OLFM1/Noelin
磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體 Anti-Phospho-p73(Tyr99)
BTRC2蛋白抗體 Anti-BTRC2/beta TRCP2
大鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa分析檢測試劑盒
兔結腸平滑肌細胞OFQ/N ELISA Kit
豚鼠球蛋白G(IgG)elisa分析檢測試劑盒
Interleukin-10 Receptor; CD210; CDW210A; CDw210a; CDw210a antigen; HIL 10R; HIL10R; IL 10R 1; IL 10R A; IL 10R; IL10RA; IL 10R1; IL10R; IL10R1; Interleukin 10 receptor alpha; Interleukin 10 receptor alpha chain; I10R1_HUMAN; Interleukin-10 receptor subunit alpha; IL-10 receptor subunit alpha; IL-10R subunit alpha; IL-10RA; Interleukin-10 receptor bunit 1; IL-10R subunit 1; IL-10R1.
兔晶狀體上皮細胞
小鼠肝卵圓細胞
SK-BR-3人乳腺癌細胞
H9C2大鼠心肌細胞
原代細胞步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。