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產品詳情
  • 產品名稱:小鼠腸微血管內皮細胞

  • 產品型號:
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
小鼠腸微血管內皮細胞公司正在出售的產品:NIT-1小鼠胰島素瘤β細胞 乳腺珠蛋白1抗體 CT ELISA Kit 沙眼衣原體檢測試劑盒 浦肯野細胞相關蛋白1抗體 昆蟲細胞;SDM
詳情介紹:

培養方法與步驟:


①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內,影響培養)后迅速置于的培養皿中,帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。

⑤培養:將培養瓶慢慢翻轉,使瓶底向上,加入1~2 ml培養液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉培養瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調整在略微松弛狀態,繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養。




產品名稱

小鼠腸微血管內皮細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

腸組織

生長特性

貼壁

細胞形態

內皮細胞樣

分類

小鼠原代細胞

貨號

A01X1825

用途

僅供科研實驗

培養信息:


包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:


小鼠腸微血管內皮細胞分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內大的微生態系統。微血管是極細微的血管,管徑平均為6-9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質交換。其管壁主要由一層內皮細胞構成,在內皮外面有一薄層結締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞。

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠腸微血管內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠腸微血管內皮細胞經CD31熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。


公司正在出售的產品:


通用細胞HRP酶聯檢測封閉溶液

植物組織線粒體形態/活性熒光染色試劑盒

大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)elisa檢測試劑盒

大麥β-活性PNPG5酶偶聯比色法定量檢測試劑盒

小鼠C-(C-Peptide)elisa檢測試劑盒

小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)elisa檢測試劑盒

細胞肌酸激酶工酶肌肉型(CK-MM)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

人肝素結合EGF樣生長因子(HBEGF)elisa檢測試劑盒

鋅指蛋白532抗體 ZNF532

鋅指蛋白833抗體 ZNF833

層粘連蛋白5抗體 Laminin 5

雌酮-3-葡糖苷酸抗體 Estrone-3-Glucuronide

DPH4蛋白抗體 DPH4

ELAVL1單克隆抗體 ELAVL1

磷酸化激酶B抗體 phospho-TrkB (Tyr515)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 Phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222)

組蛋白H3.3C抗體 Histone H3.3C

11號染色體開放閱讀框77抗體 C11ORF77

黑色素瘤抗原樣基因2抗體 MAGEL2

環指蛋白150抗體 RNF150

PDK1重組兔單克隆抗體 PDPK1

PerCP-Cy5.5標記人CD9單克隆抗體 human CD9/PerCP-Cy5.5

神經細胞特異性轉錄因子DAT1抗體

水通道蛋白4抗體 Aquaporin 4

人降脂素(Adipsin)elisa分析檢測試劑盒

小鼠腸微血管內皮細胞組織胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒

小鼠血小板反應蛋白2(THBS2)elisa檢測試劑盒

MYCD; MYCD_HUMAN; Myocardin; Myocd.

小鼠成骨細胞

兔心肌干細胞

C2C12小鼠成肌細胞

HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞

原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。
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