實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機械分散法的特點是簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
細胞簡介：
臍帶血是胎兒出生時臍帶內及胎盤近胎兒一側血管內的血液。臍帶血中含有多種成分。目前，臍帶血已經成為公認的造血干細胞的重要來源之一。此外，臍帶血中還含有豐富的間充質干細胞。
臍帶血中的干細胞含量豐富，明顯超過外周血含量，相當或超過骨髓中的含量，其間充質干細胞因其可以在體外誘導分化為多種組織細胞，以再生和修復病變或損傷的組織細胞，因此目前的應用比較廣泛。
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組織來源 |
產品規格 |
貨號 |
用途 |
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臍血。 |
5×105cells/T25細胞培養瓶 |
A01X1759 |
僅供科研研究實驗 |
細胞特性：
1） 細胞來源于實驗動物的臍血。
2) 細胞鑒定：CD44熒光染色為陽性。
3) 細胞純度： 經鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 delf原代間充質干細胞培養體系 作為該細胞的體外培養試劑。
公司正在出售的產品：
半乳糖總含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒
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轉化生長因子β1誘導轉錄因子1抗體 Anti-TGFB1I1/HIC5
反義導向分子RGMC抗體 Anti-RGMC/Repulsive Guidance Molecule C
神經纖毛蛋白2抗體 Anti-Neuropilin-2/NRP2
血管抑制蛋白1抗體 Anti-VASH1
腦發育源蛋白2抗體 DBX2
鳥苷酸環化酶激活蛋白3抗體 GCAP3
FITC標記心肌肌鈣蛋白單克隆抗體 Troponin C (cTnC), FITC conjugated
GCOM1蛋白抗體 GCOM1/GRINL1A
氧固醇結合蛋白樣5抗體 OSBPL5
乙醇脫氫酶1重組兔單克隆抗體 ADH1A
頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體 SLC10A2
耳聾常染色體顯性遺傳相關蛋白1抗體 DIAPH1
源盒亮氨酸拉鏈蛋白HOMEZ抗體 Homez
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RNA結合蛋白26抗體 RBM26
SCAND3蛋白抗體 SCAND3
6號染色體開放閱讀框64抗體 C6orf64
ABI基因家族成員3結合蛋白抗體 ABI3BP
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解旋酶SNF2L抗體 SNF2L
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大鼠臍帶血間充質干細胞小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)elisa分析檢測試劑盒
綿羊甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒
HEM3_HUMAN; HMBS; Hydroxymethylbilane synthase; PBG D; PBG-D; PBGD; Porphobilinogen deaminase; Pre uroporphyrinogen synthase; Pre-uroporphyrinogen synthase; UPS; Uroporphyrinogen I synthase; Uroporphyrinogen I synthetase.
大鼠臍帶血間充質干細胞
兔表皮干細胞
JF-305人胰腺癌細胞
MDA-MB-361人乳腺癌細胞
實驗具體步驟：
（1）動物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯合消化組織3-5 min，
利于后期細胞從組織塊中爬出來，同時能夠消除部分結締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養基（含有1X雙抗）洗滌一次。經過的心臟破碎組織塊經過離心后，可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個無菌培養皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養皿正置3-5小時，然后更換培養皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養皿在4℃正置過夜）；
（7）培養基培養：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養基，然后在恒溫潮濕細胞培養箱（37℃，5% CO2）培養48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細胞傳代：當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進行傳代，此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞，消化時間根據正常細胞消化時間即可，當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況，一旦達到消化完成（皺縮細胞≥70%）即可使用完全培養基終止消化。在吹打單個細胞時候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會再貼壁成功啦。根據細胞數量種植到對應的培養皿/瓶中；
（9）鑒定：細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術等。