培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
人睪丸白膜上皮細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
睪丸組織
生長特性
貼壁培養
細胞形態
鋪路石樣 多角形細胞
分類
人原代細胞
貨號
A01X1378
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于人的正常睪丸組織。
2)細胞鑒定：PCK熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石樣，多角形細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 Delf原代上皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
細胞簡介：
睪丸表面有一層堅厚的纖維膜，稱為白膜。具有保護睪丸的作用。白膜增厚并向里面延伸，將睪丸分割成許多小室。
公司正在出售的產品：
魚胰島素樣生長因子II(IGF2)elisa檢測試劑盒
細胞抗原Ly6D抗體
LY6D
細胞因子樣蛋白1抗體
CYTL1
鈣結合樣蛋白/神經腫瘤標記物抗體 Anti-SCGN/Secretagogin
環指蛋白20抗體 Anti-RNF20
核基質蛋白22 Anti-NMP-22
鋅指蛋白346抗體 Anti-ZNF346
OTOP3蛋白抗體
OTOP3
Heme結合蛋白2抗體
HEBP2
Tar DNA 結合蛋白43抗體 Anti-TDP-43/TARDBP
蛋白質二硫鍵異構酶抗體 Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3
蛋白酶體PSMβ6抗體 Anti-Proteasome 20S beta 6
細胞分化蛋白SEPT10抗體 Anti-SEPT10
組織相容性復合物1A1抗體
HLA Class I A1
嗅覺受體6V1抗體
OR6V1
鋅指蛋白148抗體 Anti-ZNF148/ZBP-89
神經細胞蛋白Nav1抗體 Anti-Neuron navigator 1
環指蛋白138抗體 Anti-RNF138
墨蝶蛉還原酶抗體 Anti-SPR/Sepiapterin reductase
大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa分析檢測試劑盒
人睪丸白膜上皮細胞小鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)elisa檢測試劑盒
人EB病毒(EBv)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒
70 kDa lysosomal alpha-glucosidase; Acid alpha glucosidase; Acid maltase; Aglucosidase alfa; Alpha glucosidase; GAA; Glucosidase alpha acid (Pompe disease glycogen storage disease type II); Glucosidase alpha acid; Glucosidase alpha; LYAG; LYAG_HUMAN; Lysosomal alpha glucosidase.
人睪丸白膜上皮細胞
人腎小球內皮細胞
人滋養細胞；HTR-8
NCI-H1869人非小細胞肺癌細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。