實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機械分散法的特點是簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
細胞簡介：
頸靜脈存在于脊椎動物頸部的靜脈。血管內皮細胞層是血液和其它組織的天然屏障。內皮細胞同時會合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統的增強和抑制物，以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時也會分泌控制細胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。
內皮細胞會分泌 t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及響應TNF-α，繼而分泌細胞因子GM-CSF，表達ICAM-1表面抗體，產生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內皮細胞的體外培養系統有助于在特定的體外條件下研究血管內皮細胞的功能。
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組織來源 |
產品規格 |
貨號 |
用途 |
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頸靜脈組織 |
5×105cells/T25細胞培養瓶 |
A01X1793 |
僅供科研研究實驗 |
細胞特性：
1）或血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3）經鑒定細胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：梭形，多角形細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 DELF原代內皮細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
公司正在出售的產品：
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IWS1蛋白抗體 IWS1
KIAA1731蛋白抗體 KIAA1731
真核翻譯起始因子4B單克隆抗體 EIF4B
植烷酰輔酶A羥化酶2相互作用蛋白抗體 PHYHIP
鈣調蛋白激酶CaMK1D抗體 CAMK1D
肝細胞粘附分子抗體 HEPACAM
細胞色素P450 4Z1抗體 CYP4Z1
細胞周期調控因子34 CDC34
ZDHHC6蛋白抗體 ZDHHC6
β葡萄糖醛酸苷酶抗體 beta glucuronidase
ASMTL蛋白抗體 ASMTL
BEN結構域蛋白5抗體 BEND5
跨膜蛋白SEMA4A抗體 SEMA4A
磷酸二酯酶4A抗體 PDE4A
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小鼠頸靜脈內皮細胞Rat LDL-IC ELISA Kit
山羊白介素1β(IL-1β)elisa分析檢測試劑盒
Fanconi Anemia Complementation Group F; FACF; FAF; Fanconi anemia group F protein; MGC126856; Protein FACF; FANCF_HUMAN.
小鼠頸靜脈內皮細胞
大鼠脾源性內皮祖細胞
ECC12人胃癌細胞
其它
實驗具體步驟：
（1）動物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯合消化組織3-5 min，
利于后期細胞從組織塊中爬出來，同時能夠消除部分結締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養基（含有1X雙抗）洗滌一次。經過的心臟破碎組織塊經過離心后，可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個無菌培養皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養皿正置3-5小時，然后更換培養皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養皿在4℃正置過夜）；
（7）培養基培養：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養基，然后在恒溫潮濕細胞培養箱（37℃，5% CO2）培養48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細胞傳代：當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進行傳代，此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞，消化時間根據正常細胞消化時間即可，當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況，一旦達到消化完成（皺縮細胞≥70%）即可使用完全培養基終止消化。在吹打單個細胞時候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會再貼壁成功啦。根據細胞數量種植到對應的培養皿/瓶中；
（9）鑒定：細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術等。