培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
小鼠脂肪血管基質細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
脂肪組織
生長特性
貼壁培養
細胞形態
長梭形細胞
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1926
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常脂肪組織。
2)細胞鑒定： CD44熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 Delf原代基質細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
細胞簡介：
脂肪血管基質組分（ stromal vascular fraction，SVF）即脂肪組織去除成熟脂肪細胞后，所獲得的具有干
公司正在出售的產品：
人肝細胞生長因子激活物(HGFA)elisa分析檢測試劑盒
黃體**素(LH)elisa分析檢測試劑盒
細胞丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒
小鼠骨鈣素(BGP)elisa檢測試劑盒
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大鼠胰島素樣因子3(INSL3)elisa檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa檢測試劑盒
乳酸脫氫酶（LDH）測試盒
FA83D蛋白抗體 FA83D
FasL（CD178）抗體 Fas Ligand
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 phospho-AMPK alpha-1 (Thr183)
磷酸化自噬相關蛋白4A抗體 phospho-ATG4A (Ser100)
代謝型谷氨酸受體1A抗體 GRM1
蛋白賴氨酸-6-氧化酶抗體 LOX
鋅指蛋白639抗體 ZNF639
信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體 WD SOCS box protein 2
PE標記人CD5單克隆抗體 human CD5/PE
PTCD2蛋白抗體 PTCD2
受體表達蛋白5/息肉相關蛋白抗體 REEP5
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Nek11抗體 NEK11
活化T細胞核因子5蛋白抗體 NFAT5
肌肉特異性蛋白MYOZ2抗體 Myozenin 2
組蛋白去甲基化酶JMJ2A抗體 JMJD2A
22號染色體開放閱讀框25抗體 C22orf25
組織乙酰化組蛋白H4染色質沉淀分析（CHIP）試劑盒
小鼠脂肪血管基質細胞Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / PE
信號傳導T細胞活化相關蛋白抗體
GTP binding protein RAY; GTP-binding protein RAY; H ray; RAB1C; Rab35; RAB35 member RAS oncogene family; RAB35, member RAS oncogene family; RAB35_HUMAN; Ras related protein rab 1c (GTP binding protein ray); Ras related protein Rab 1C; Ras related protein Rab35; Ras-related protein Rab-1C; Ras-related protein Rab-35; RAY.
小鼠脂肪血管基質細胞
大鼠冠狀動脈內皮細胞
Lu-134-B人小細胞肺癌細胞
人前列腺癌細胞；MDA-PCA-2B
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。