培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
鴨肝間質細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
肝組織
生長特性
貼壁培養
細胞形態
長梭形
分類
鴨原代細胞
貨號
A01X2315
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常肝組織。
2) 細胞鑒定：CD44熒光染色為陽性。
3) 經鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：長梭形，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 DELF原代 間質 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
細胞簡介：
肝臟是人體中大的腺體，也是大的實質性臟器。肝間質細胞屬于成體干細胞，已有研究發現它可以向骨、軟骨、肌腱、脂肪、等分化。成體干細胞的向肌細胞的分化使得很多肌肉退行性、遺傳性的多了一種更佳的選擇。
公司正在出售的產品：
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6號染色體開放閱讀框182抗體 C6ORF182
基質金屬蛋白酶-24抗體 MMP24
甲/2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮單克隆抗體 Methcathinone
Ran結合蛋白11抗體 IPO11
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通用轉錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-β抗體 GTF2A1 beta
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa檢測試劑盒
鴨肝間質細胞Rabbit Anti-Chicken IgG H&L / Cy3
核酸內切酶G樣蛋白1抗體
CaMK2 beta+gamma+delta; CaMK2 beta; CaMK2 gamma; CaMK2 delta; CAMK2G; Calcium/calmodulin dependent protein kinase (CaM kinase) II beta; Calcium/calmodulin dependent protein kinase II beta; Calcium/calmodulin dependent protein kinase IIB; Calcium/calmodulin dependent protein kinase type II beta chain; CAM 2; CaM kinase II beta chain; CaM kinase II beta subunit; CAM2; CAMK 2; CAMK 2B; CaMK II beta subunit; CaMK II subunit beta; CAMK2; CaMK2 beta; CAMK2B; CAMKB; CaMKII beta subunit; CaMKIIB; MGC29528; Proline rich calmodulin dependent protein kinase; CaM kinase II; Calcium/calmodulin-dependent protein; CaM kinase II gamma subunit; CaM-kinase II gamma chain; CaM kinase II delta subunit; CaM-kinase II delta chain; CAM2; CAMK; CAMK-II; CAMK2D; CAMK2G; CAMK2N2; CAMKD; CAMKG; KCC2B; kinase CaMK2-beta.
鴨肝間質細胞
大鼠骨髓單核細胞
LUDLU-1人肺鱗狀細胞癌細胞
人神經母細胞瘤細胞；sh-sy5y轉染突變型
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。